Plataforma de La Ribera per la Llei de Dependència

NO A LES RETALLADES, PELS NOSTRES DRETS

2012-01-07T18:14:00.003+01:00

Les recents retallades i agressions als drets socials de totes i tots han motivat aquesta concentració. Des de la Plataforma pels Drets Socials volem denunciar que tant el govern central com el govern autonòmic estiguen, un cop més, aplicant solucions a la crisi que fan recaure el pes de la responsabilitat i el sacrifici sobre la ciutadania i la classe treballadora.

En una nova burla al sistema democràtic,han oblidat ràpidament els programes i les promeses electorals i han tret la tisora per deixar-nos sense drets ni garanties. No són reformes temporals, com volen fer creure, son retallades i suposen un dur colp a la dignitat de tots i totes. I s’apliquen per tal de plegar-se a les demandes europees, sacrificant l’objectiu de crear treball i combatir l’atur i la precarietat laboral per prioritzar la reducció del dèficit públic. Tornar els crèdits als banquers i sanejar la banca espanyola amb recursos públics, per tal que continuen cobrant pensions multimilionàries i obtenint beneficis, són ’objectiu principal, i no donar resposta a les necessitats bàsiques de la gran majoria de ciutadans i ciutadanes, a la classe Treballadora, al 99% que no hem provocat la crisi.

Entre les principals mesures aplicades estan la congelació del salari mínim (un dels més baixos de la Unió Europea) i la Reducció del salari del personal de les administracions i empreses públiques, la paralització de la contractació en el sector públic, la reducció dels fons destinats als serveis socials, la desaparició de la solidaritat internacional, etc. A més, augmenten els impostos a les treballadores i treballadors, però no per als beneficiaris de les grans fortunes; l’1% de rics i especuladors continuen protegits fiscalment.

L’augment de les pensions no compensa la reducció de la capacitat adquisitiva de jubilats i jubilades. La imminent reforma laboral eixarà a la classe treballadora en condicions molt pitjors a les actuals. El llistat d’agressions és llarguíssim tant al País Valencià com a l’estat espanyol.

Aquestes mesures no són la solució a la crisi. Ben al contrari, agreujaran la recessió, destruiran més treball i deixaran a la majoria de la població en condicions molt més precàries. Aquestes mesures posen en risc una sanitat i una educació públiques, gratuïtes i de qualitat, i concentren les retallades en el sector públic, que amb l’excusa de reduir el dèficit es veurà encara més debilitat, deixant així via lliure a la privatització dels serveis. Davant d’aquesta situació d’emergència social, econòmica i política no podem restar immòbils. Ens hem de preguntar: per què la tisora sempre talla la mateixa tela? Perquè els que més tenen mai perden? Perquè el dèficit és més important que les persones? El dèficit no ens importa. Ens importa el treball, ens importen les persones, ens importen els serveis públics, ens importen les nostres vides i no les finances de banquers i especuladors. Tenim uns drets i quan els que pretenen representar-nos no els respecten només ens queda la denúncia i la protesta.

Des de la Plataforma pels Drets Socials donem suport a la lluita de les veïnes i veïns del Parc Alcosa i a la vaga de fam que porten endavant per defensar els seus drets; donem suport a les lluites per una sanitat, educació i serveis socials públics; a la lluita per l'aplicació de la llei de dependència; a la lluita per la plena igualtat de les dones que l'actual govern pretén paralitzar; a la lluita contra l'atur i per l'ocupació; a totes i cadascuna de les lluites per una societat més justa i igualitària.

Per aixó, animem a tots els col·lectius, organitzacions i moviments socials, a la ciutadania i a la classe treballadora... a sumar-se a aquesta convocatòria i a la lluita contra les retallades i pels nostres drets. Anem a permetre que continuen comerciant amb les nostres vides? No, companys i companyes. Aquesta és la primera de moltes accions. Ens seguirem trobant al carrer, als centres de treball, a les places, per donar una resposta col·lectiva i continuar organitzant la resistència i la construcció d’alternatives.

5º ANIVERSARIO LEY AUTONOMÍA PERSONAL Y ATENCIÓN A LA DEPENDENCIA (LAPAD).

2011-12-16T10:08:00.001+01:00

5º ANIVERSARIO

LEY AUTONOMÍA PERSONAL Y ATENCIÓN A LA DEPENDENCIA (LAPAD).

MANIFESTACIÓN

SÁBADO 17 DE DICIEMBRE

12:00 HORAS

VALENCIA

PLAZA DEL AYUNTAMIENTO-

PLAZA DE LA VIRGEN.

NOTA DE PRENSA 15 DE DICIEMBRE DE 2011

LAS PLATAFORMAS EN DEFENSA DE LA LEY 39/2006, DE AUTONOMÍA PERSONAL Y ATENCIÓN A LA DEPENDENCIA (LAPAD) DE LA COMUNIDAD VALENCIANA, (Alicante, Castellón y Valencia), formadas por las personas en situación de dependencia, sus familiares, ciudadoras/es, trabajadoras/es, profesionales del tercer sector, y ciudadan@s que nos apoyan, nos ponemos en contacto con ustedes para informarles de los diversos actos que hemos preparado con motivo de la celebración del 5º Aniversario de la Ley de Dependencia (LAPAD).

Estos actos servirán también para reivindicar la aplicación de la Ley de Dependencia que, como bien sabrán, está atravesando momentos de dificultad, en algunos casos extrema, al igual que les pasa a otros colectivos ya sea de forma directa o indirecta.

Asimismo, se realizarán diversos homenajes en recuerdo de l@s más de 30.000 fallecid@s en la Comunidad Valenciana, sin haber recibido las prestaciones que por Ley tenían derecho.

Creemos firmemente que es el momento de que tod@s naveguemos en el mismo barco puesto que la finalidad de tod@s es la misma, que no es otra, que las PERSONAS.

Ante la situación actual, donde nos dicen que quieren proteger los servicios sociales básicos a la vez que las medidas que adoptan, incomprensiblemente, atacan a l@s mism@s, no nos queda otro remedio que luchar por nuestros derechos, que no son otros, que los que ustedes defienden, ya sean asociaciones, partidos políticos, sindicatos, movimientos sociales, ciudadanos o trabajadores sociales de todos los ámbitos.

Por lo tanto, ante este turbio presente y más negro futuro que nos auguran nuestras administraciones, no podemos pensar en otra cosa que no sea el bienestar de las personas que, por una u otra razón, necesitan que nuestros gobiernos no caigan en la tentación de dejarlas en el olvido o apartadas con bonitas palabras pero pocos hechos, por lo que el compromiso firme de todos los colectivos, antes mencionados, es fundamental para el buen desarrollo de nuestro único y común fin...LAS PERSONAS.

¡Tienes derecho! ¡TU VOTO CUENTA! (FEAPS)

2011-11-11T23:22:00.001+01:00

El derecho al voto es un derecho que toda persona tiene por ser ciudadano.
Según la Ley Electoral, sólo un juez con una sentencia puede quitar a una persona este derecho.

A muchas personas con discapacidad intelectual que tienen una sentencia de incapacidad y un tutor asignado no se les reconoce el derecho a votar. Y además, muchas veces esta decisión no está justificada.

FEAPS ha denunciado esta situación a través de su red de expertos en derecho (Red de Juristas de FEAPS)

FEAPS quiere que todo el mundo sepa que:

Todas las personas tienen derecho a votar, también las personas con discapacidad intelectual.
Una sentencia de incapacitación no tiene que conllevar que la persona no pueda votar.
Si una persona con discapacidad está en la lista del Censo Electoral, nadie puede prohibirle que vote.

Elecciones 20 - N

El próximo 20 de noviembre se celebran Elecciones Generales en España. Aquí te ofrecemos información sobre lo que propone cada partido.

En estas elecciones vamos a elegir al presindete del Gobierno y a los diputados y diputadas que nos van a representar a todos los ciudadanos durante los próximos cuatro años. Los partidos políticos están haciendo sus propuestas electorales, en las que dicen lo que quieren hacer si gobiernan el país, para que los ciudadanos y ciudadanas podamos decidir a quien votar. En esta sección te explicamos de forma fácil qué propone cada partido para que puedas decidir a quién votar sin que nadie decida por ti.

Programas accesibles

Cada partido político tiene un programa electoral. En este Programa se dice cuáles son sus ideas y las acciones que van a hacer.
Algunos partidos políticos como Unión, Progreso y Democracia (UPD), han realizado su Programa Electoral en lectura fácil. Otros no, pero FEAPS los ha convertido en lectura fácil para que sean accesibles.
En esta sección puedes encontrar los programas de los cuatro partidos principales: Partido Socialista (PSOE), el Partido Popular (PP), Izquierda Unida (IU) y Unión, Progreso y Democracia (UPyD).
Antes de votar, es importante conocer las propuestas de cada partido. Después, se toma una decisión, y el día 20 de noviembre se deposita la papeleta con el partido elegido. Si necesitas más información puedes acceder a la pestaña VOTA de esta página.

Pincha en las imágenes para acceder a los programas

PSOE
PP
IU
UPyD

Operación #mivotocuenta

Nuestra misión:
Reivindicar nuestro derecho de acceso a las iniciativas y propuestas de los partidos políticos. Así podremos lograr que el derecho al voto sea una realidad para todas las personas con discapacidad intelectual o del desarrollo, y no un derecho que sólo existe sobre el papel. Por eso nos hemos propuesto ir a los principales partidos políticos y reclamarles nuestro derecho a poder entender sus programas electorales y otras iniciativas políticas.
Nuestros efectivos:
Cinco miembros del equipo de Formadores en Derechos de FEAPS: Raquel Cárcamo, Antonio Guilló, Mª del Carmen Jiménez, Óscar Pueyo y Esther Muñoz.
Nuestros objetivos:
Elena Valenciano, del Partido Socialista (PSOE) Ana Mato, del Partido Popular (PP) Ramón Luque, de Izquierda Unida (IU) Carlos Martínez Gorriarán, de Unión, Progreso y Democracia (UPyD)
La artillería:
Hemos hecho una carta para cada partido, dirigida a los distintos responsables de las campañas electorales del 20-N. En ella se les reclama que hagan más accesibles sus programas y propuestas; y en algún caso, se agradece el interés que algunos de ellos se han tomado por la accesibilidad para las personas con discapacidad intelectual o del desarrollo

Lo intentamos con Unión, Progreso y Democracia

(UPyD)

Raquel Cárcamo y Antonio Guilló acometen su primera misión: llevarle nuestras reclamaciones a Carlos Martínez Gorriarán, responsable del programa con el que Rosa Díez se presenta a las elecciones del 20-N por este partido. Raquel y Antonio agradecerán los esfuerzos que ya hace UPyD por acercar su programa a las personas con discapacidad intelectual, pero ¿cuentan con ellas a la hora de hacerlo?

Lo intentamos con Izquierda Unida

En este caso, nuestro objetivo es Ramón Luque, responsable del programa electoral de Izquierda Unida federal para estas elecciones del 20-N, a las que se presenta como candidato a la presidencia por IU Cayo Lara. Raquel Cárcamo y Mª del Carmen Jiménez tratarán de llevarle la reivindicación de FEAPS en nombre de todas las personas con discapacidad intelectual o del desarrollo.

Lo intentamos con el PP

Raquel Cárcamo y Antonio Guilló se ha propuesto darle nuestra carta reivindicativa a Ana Mato, responsable de la campaña de Mariano Rajoy en las elecciones del 20-N ¿Lograrán llevársela? Entra y descubre si fue posible hacerlo.

Lo intentamos con el PSOE

Óscar Pueyo y Esther Muñoz se han citado con Elena Valenciano, que es la responsable de la campaña de Alfredo Pérez Rubalcaba para las elecciones del 20-N. Van a tratar de conseguir darle la carta que han firmado, y en la que reclaman que las personas con discapacidad intelectual o del desarrollo puedan acceder a las propuestas socialistas como el resto de ciudadanos.

EN MEMORIA DE LAS PERSONAS FALLECIDAS QUE NO HAN PODIDO DISFRUTAR DE LA LEY DE LA DEPENDENCIA

2011-11-01T21:33:00.004+01:00

En el día de Todos los Santos, la Plataforma de la Ribera ha realizado en el Cementerio de Carcaixent, un Homenaje a las personas dependientes fallecidas sin haber disfrutado de los derechos que les da la Ley.

Se ha dejado una corona de flores y se ha leído el siguiente manifiesto:

EN MEMORIA DE LAS PERSONAS FALLECIDAS,
SOBRE TODO DE LAS QUE NO HAN PODIDO DISFRUTAR DE LA

LEY DE LA DEPENDENCIA.

La Plataforma de la Ribera por la Ley de la Dependencia, quiere en el primer día de noviembre, un año más, rendir un recuerdo sincero a todas las personas dependientes, que nos han dejado sin haber disfrutado del derecho que les reconoce la Ley de la Dependencia a la realización de una autonomía plena o a la ayuda para realizar las acciones básicas de su vida diaria, con el objetivo de poder vivir como ciudadanas y ciudadanos de pleno derecho.

Durante este año, la Plataforma de la Ribera por la ley de la Dependencia ha trabajado para desarrollar aquellas leyes que hacen más real y efectiva la atención a las personas dependientes, superando las incompatibilidades, agilizando los trámites, ayudando a las personas de nuestra comarca que necesitaban asesoramiento e información, uniendo nuestros esfuerzos con otras plataformas de la Comunidad Valenciana para conseguir, con la unión de todos, la fuerza para exigir que este derecho llegue pronto, de la mejor manera y a todas las valencianas y valencianos que lo necesitan y a los cuales la ley se lo reconoce.

Queremos, ante vuestra memoria y con esta corona de flores, renovar nuestro compromiso a seguir trabajando por la aplicación cada día mejor de la Ley de la Dependencia. Para lo cual exigiremos la construcción de centros y servicios para los dependientes que necesitan atención especializada, más agilidad en la tramitación de los expedientes, valoraciones de conformidad con la realidad integral de la persona valorada, eliminación de las incompatibilidades que tratan injustamente a los que más atención necesitan y la rebaja en el copago, cuando se publique, ante las pensiones tan pobres que cobran muchos dependientes.

Especialmente nos comprometemos este año aquí, en el Cementerio Municipal de Carcaixent, a trabajar para que la crisis y sus consecuencias no supongan recortes en las ayudas ni retraso en el pago de las mismas, desaparición de los servicios y de los centros, reducción de los servicios sociales municipales, de tal manera que no paguen el pato de esta crisis los que más lo necesitan, las personas dependientes.

Descansad en paz, que la Plataforma de la Ribera seguirá trabajando.

ANDREA NOMÉS VOL FORMAR-SE I TREBALLAR!!!

2011-05-01T16:30:00.003+02:00

REUNIÓN CON EURODIPUTADOS EN EL PARLAMENTO EUROPEO

2011-04-29T09:52:00.001+02:00

Las Plataformas Valencianas en Defensa de la Ley de Autonomía Personal y Atención a la Dependencia hemos mantenido en Bruselas diversas reuniones con eurodiputados españoles y personal de la administración europea para hacerles partícipes de nuestra preocupación y denuncia ante la SITUACIÓN DISCRIMINATORIA que se está produciendo en la Comunidad Valenciana respecto otras CCAA en la aplicación de la Ley de Dependencia.

1º) LA LEY 39/2006, DE AUTONOMÍA PERSONAL Y ATENCIÓN A LA DEPENDENCIA, “tiene por objeto regular las condiciones básicas que garanticen la igualdad en el ejercicio del derecho subjetivo de ciudadanía a la promoción de la autonomía personal y atención a las personas en situación de dependencia”.

2º) La situación de ATROPELLO GRAVE AL DERECHO SUBJETIVO que otorga la Ley a las personas en situación de dependencia y el menoscabo en cuanto a calidad de vida y afectación a los servicios que recoge dicha Ley; así como el daño que se produce a los familiares de los dependientes, que se ven abocados en muchos casos a situaciones desesperadas, abandono del trabajo y falta de apoyos en los servicios y prestaciones que les otorga la Ley para la calidad de vida de sus familiares dependientes.

3º) La DISCRIMINACIÓN NEGATIVA que padecen las valencianas y valencianos respecto otras comunidades autónomas en las que sí se ha priorizado la puesta en marcha de la Ley con el adecuado desarrollo de los servicios sociales municipales y el catálogo de servicios que la Ley dispone.

4º) Habiendo mantenido contactos, en cinco reuniones diferentes, con eurodiputados españoles y personal de la administración europea, y arreglo a la normativa y derecho comunitario, instaremos ante las instituciones pertinentes la adecuada INTERVENCIÓN para obtener la justa aplicación de la Ley de Dependencia en la Comunidad Valenciana; con los mismos derechos que otras comunidades autónomas del estado español, en que sí se aplica correctamente y de manera justa la Ley de Dependencia.

Valencia, 14 de abril de 2011

NOTA DE PREMSA DE LES PLATAFORMES

2011-03-07T12:20:00.002+01:00

LAS PLATAFORMAS VALENCIANAS EN DEFENSA DE LA LEY 39/2006, DE AUTONOMÍA PERSONAL Y ATENCIÓN A LAS PERSONAS EN SITUACIÓN DE DEPENDENCIA REUNIDAS EL 5 DE MARZO DE 2011, EN LA RESIDENCIA DE DISCAPACITADOS FÍSICOS (COM) DE PETRER, ALICANTE ,

En primer lugar mostramos nuestra sorpresa ante las declaraciones a un medio de comunicación hace una semana (domingo 27 de febrero de 2011) de la Consejera de Bienestar Social, Dñª Angélica Such, en relación a la reciente aprobación del DECRETO 18/2011 de 25 de febrero, del Consell, por el que se establece el PROCEDIMIENTO para reconocer el derecho a las prestaciones del sistema valenciano para las personas en situación de dependencia,

y queremos manifestar que:

el nuevo decreto llega con retraso, lejos de ser algo nuevo y dependiente de la buena voluntad de la consejera Angélica Such y del gobierno del Sr. Camps, viene a cumplir con la obligación que tenían de plasmar en normativa lo que hace más de un año y medio estaba aprobado en el Comité Interterritorial del Sistema de la Autonomía Personal y Atención a la Dependencia.(SAAD) (Madrid, enero 2010), y adecuarlo a la LEY 30/1992 de 26 de noviembre de Régimen Jurídico de las Administraciones Públicas y del Procedimiento Administrativo Común; al DECRETO 171/2007, de 28 de septiembre del Consell, art. 10.2 y al REAL DECRETO-LEY 8 /2010, de 20 de mayo, por el que se adoptan medidas extraordinarias para la reducción del déficit público.
ralentiza todavía más las solicitudes, al exigirse desde el primer momento la realización del Informe del entorno del dependiente así como el informe social. Este decreto no disminuye la burocracia de presentar papeles a pesar de los discursos de modernizaron que nos da el gobierno Valenciano. Hoy en día se deberían implantar los medios telemáticos y cruzar los datos entre administraciones. Por ello, no supone una mejoría respecto al anterior dada la posibilidad de que exista un taponamiento inicial debido a que no se admitirán los expedientes que no cuenten con toda la documentación en regla.
no se dota de presupuesto para contratar más personal técnico para hacer las tareas que tienen que realizar los técnico de los SMADs desde el primer día, lo que supone que una misma persona tenga que triplicarse y aumente todavía más las personas dependientes con derecho a prestaciones y servicios que están sin recibir dichas prestaciones del sistema.
se sigue con la dualidad de dos puertas de entrada en los servicios sociales: Servicios sociales de base y los Servicios Municipales de Atención a la Dependencia (SMADs), dependientes de la Federación Valenciana de Municipios y Provincias.
se continúa con las contrataciones temporales de los técnicos del SMADs.
no se habla nada de los nuevos dependientes moderados que han entrado en el sistema desde el día 1 de enero (Grado I, nivel 2), 10.280 personas dependientes de ese grado, vinculándolos directamente a un servicio profesionalizado como es el SAD (Servicio de Ayuda a Domicilio)
sigue el silencio administrativo negativo, conculcando el derecho del administrado a ser tratado justamente con el silencio positivo, si el retraso en la tramitación de su expediente es por culpa y responsabilidad de la administración.
no se elimina AVAPSA, entidad semipública? interpuesta para realización de las valoraciones, una de las principales causas del enlentecimiento de la tramitación de expedientes y la inadecuada valoración de Grado y Nivel de las personas en situación de Dependencia.
y finalmente, manifestar que el Sr. Camps y la Sra. Angélica Such son responsables de que las valencianas y valencianos suframos una DISCRIMINACIÓN NEGATIVA en nuestro derecho a la aplicación correcta de la Ley de Dependencia frente a otras CCAA de España. Transcurridos ya más de cuatro años de la aprobación de la Ley, se ha agrandado la brecha en la aplicación de la Ley en nuestra Comunidad frente otras CCAA, independientemente del color político, que sí están avanzando adecuadamente en su implementación.

1º) Seguimos estando en la cola de la aplicación de la Ley, junto a la Comunidad de Madrid y Canarias.:

2º) Uno de cada dos valencian@s en situación de dependencia no está contemplado en el Sistema de la Autonomía Personal y Atención a la Dependencia de la Comunidad Valenciana.

3º) Según los datos aportados por nuestra comunidad al Instituto de Mayores y Servicios Sociales- IMSERSO, y publicado en las estadísticas del SAAD, a fecha de 1 de marzo de 2011, más de 40.000 valencianas y valencianos se encuentran en el llamado “Limbo de la Dependencia”, con el DERECHO RECONOCIDO Y SIN RECIBIR LA PRESTACIÓN CORRESPONDIENTE.

4º) Los plazos se alargan, si no es en una fase del proceso es en otra, las ayudas tardan más de 18 meses en llegar, si llegan. Muchas personas grandes dependientes (más de 15.000) han fallecido esperando la P.I.A. y los familiares pierden sus derechos al no concederse la retroactividad en nuestra comunidad desde la fecha de la solicitud.

y 5º) denunciamos que la administración valenciana ha judicializado la Ley de Dependencia, obligando a acudir a los tribunales de justicia a las personas en situación de dependencia y/o a sus familiares, encontrándonos con que el Juzgado competente es el Contencioso-Administrativo, que supone el proceso más caro y largo que existe.

MÁS INFORMACIÓN:

Miquel Martorell: 607652785 (Plataforma Alicante)

Juan Bueno: 646598588 (Plataforma Alicante)

Jaume Esteban García: 651843724 (Plataforma Valencia).

EN VALENCIA, A 6 DE MARZO DE 2011.

LES PLATAFORMES PER LA DEPENDÈNCIA, PREMI LLIBERTAT D'EXPRESSIÓ 2011

2011-02-28T16:58:00.005+01:00

El periodista valencià Ramón Ferrando, la directora del diari italià, L’Unità, Concita De Gregorio, i la Plataforma en Defensa de la Llei de Dependència de la CV, Premis Llibertat d’Expressió 2011. Els guardons, que enguany compleixen 30 anys, es lliuraran al mes de maig.

La Unió de Periodistes Valencians, organització professional majoritària en l’àmbit de la Comunitat Valenciana, adscrita a la Federació d’Associacions de Periodistes d’Espanya- FAPE- i a la Federació Internacional –FIP- formada per vora vuit-cents professionals, va decidir en l’Assemblea anual ordinària, celebrada el passat 26 de febrer, atorgar els seus Premis Llibertat d’Expressió 2011 al periodista valencià Ramón Ferrando; a la directora del diari italia, L’Unità, Concita De Gregorio; i a la Plataforma en Defensa de la Llei de Dependència de la Comunitat Valenciana.

El periodista de Levante-EMV Ramón Ferrando va patir, fa poc més d’un mes, la pressió d’un col·lectiu difús, el dels funcionaris de la Ciutat de la Justícia, emparat pels sindicats, i sense el rebuig explícit de cap estament públic. Només per exercir el seu dret a informar i que els ciutadans i ciutadanes puguen exercir el seu a estar informats. Ferrando ha sigut la víctima d’una situació que és reflex d’allò que està passant amb la professió periodística en la Comunitat Valenciana: el seu setjament a tots els nivells.

El premi a la directora del diari italià L’Unità Concita De Gregorio, reivindica la lluita de molts mitjans italians contra el sistema establert per Silvio Berlusconi al país veí. A més a més, atorgar-li a Concita De Gregorio el guardó de la Unió de Periodistes Valencians és, si més no, representació de la lluita de la dona, i més una dona periodista, contra les mordaces del president italià.

En el cas de la Plataforma en Defensa de la Llei de Dependència de la CV, ens trobem davant un col·lectiu que lluita per una aplicació adequada de la Llei de Dependència a la Comunitat, i per a que les irregularitats en els casos d’incompliment d’allò que diu la Llei arribe als mitjans. Però aquest és un col·lectiu que està exclòs de l’agenda dels mitjans de comunicació, crític amb el poder institucional i sense cap tipus d’oportunitat per a accedir a un altaveu informatiu que faça sentir la seua veu.

Última hora sobre el residente coraje

2011-02-15T12:07:00.004+01:00

Article d'opinió de Xavier Cantera publicat al SEIS DOBLE

Parece que se confirma que toda la operación orquestada por la Dirección de la Residencia de Carlet contra Luis Aparisi era para impedir que participara en las elecciones de la Junta de Usuarios.

Esta tarde he pasado un buen rato conversando con Luis Aparisi, “el residente coraje” de la Residencia de Carlet para personas mayores, y todo han sido buenas noticias que él mismo ha valorado como positivas y que indican que podemos estar en la recta final del conflicto provocado por la mala gestión de los representantes de la Consellería en el centro residencial.

A falta de confirmación oficial, el director de la residencia ha sido cesado de su cargo y parece ser que ya hay nombrado sucesor. Los miembros de la Plataforma por la Aplicación de la Ley de la Dependencia de la Ribera le rogamos que readmita cuanto antes a los expulsados o trasladados a la fuerza. También le deseamos que realice una gestión, la mejor que sepa y pueda, orientada a buscar la mayor calidad de vida de todos los residentes y al respeto de los derechos de los atendidos así como, mediante la publicación de un reglamento interno de funcionamiento, corregir los conflictos que puedan aparecer y mediante la publicación del copago que deben aportar los residentes, normalice los impagados, si es que existen.

Otra noticia que nos ha dado Luis ha sido la visita, en la calle, del funcionario “instructor” que va a comenzar a tramitar, como Dios manda por fin, un expediente siguiendo la normativa vigente y del cual tendrán cumplida información los dos “residentes corajes” y al cual podrán presentar todas las impugnaciones y demandas que los interesados crean oportunas. Y esto, ¿por qué no se ha hecho antes? Porque tenían prisas para que quedaran fuera de las elecciones a la Junta de Usuarios. Y estas prisas han provocado que se hicieran las cosas rematadamente mal. Hoy mismo se ha constituido la mesa electoral. Si se les readmite pasadas las elecciones será motivo suficiente para pensar que no funciona la democracia en el Centro Residencial en un estado democrático, social y de derecho.

La Plataforma de la Ribera para la Ley de la Dependencia se pregunta; ¿por qué si se abre ahora el expediente, con respeto a los derechos de los usuarios que obliga la ley, los residentes tienen que estar fuera de la residencia y en la calle? Para que no participen en las elecciones a la Junta de Usuarios. Con esta actitud la Consellería está incumpliendo el artículo 3, letra k de la Ley de la Dependencia que, como principios de la norma, marca “la participación de las personas en situación de dependencia o de su familia o de las entidades que los representen”. El artículo 4, letra e, de la misma ley donde se reconoce como derecho “la participación en la formulación y aplicación de las políticas que afecten a su bienestar, ya sea a título individual o mediante una asociación”. Con esta maniobra se les niega a los dos residentes su derecho a elegir a sus representantes y de ser elegidos por sus compañeras y compañeros (Luis ya ha sido elegido dos veces presidente de la Junta).

Al despedirnos esta tarde me ha asegurado que, aunque no sea presidente de la Junta de Usuarios, piensa seguir denunciando cuando no atiendan bien a los asistidos en los fines de semana; cuando la comida no sea la que dice el pliego de condiciones del contrato; cuando se gaste en cosas inútiles el dinero de todos cuando hay necesidades más urgentes y así hasta que las cosas se hagan bien con los residentes de este centro o de cualquier centro donde lo destierren, si es que lo consiguen.

La Plataforma de la Ribera para la aplicación de la Ley de la Dependencia exige la admisión inmediata de los dos jubilados en la residencia, donde puedan recibir las atenciones que se merecen mientras se tramitan sus expedientes.

LA DEPENDENCIA SIN DINERO

2011-02-13T19:39:00.005+01:00

De nuevo la misma historia. Las personas en situación de dependencia se quedan sin recibir las prestaciones económicas del mes de enero y todo hace pensar que tampoco a finales de febrero llegue el dinero. La excusa de la Consellería de Bienestar Social es que este pequeño problema se debe a meros trámites presupuestarios, como ya dijo el año pasado.

Todo esto, que para Angélica Such es un error o un trámite administrativo, para las personas en situación de dependencia es una bofetada y una humillación. Desde la Plataforma en defensa de la Ley de Dependencia de Alicante y Comarca pensamos que de nuevo los “paganos” somos el sector más debil y el más castigado por el Gobierno del Partido Popular que preside Camps.

Después de 4 años de vigencia de la Ley de Dependencia, en nuestra Comunidad sólo 37.606 personas dependientes reciben una Prestación, según los datos del IMSERSO del mes de febrero. Y este mes de enero se han quedado sin cobrar 21.880 dependientes que mes a mes tienen que pagar a su cuidador-a o pagar un servicio. Esto supone nada menos que un 58% de los que están recibiendo una ayuda.

Estas prestaciones son un derecho subjetivo de las personas dependientes y se han de abonar sin excusas. Qué pasaría en este país si un mes los jubilados no cobraran sus pensiones?

Desde la Plataforma denunciamos la pésima gestión de la Consellera Angélica Such porque está suponiendo un trastorno permanente a las personas dependientes. Tardan un año en reconocer el Grado de Dependencia. Otro año más para otorgar una Prestación (PIA). Y medio año más para empezar a tener ese prestación económica o servicio. Y cuando ya lo tienes hay algunos meses que se retrasa el pago.

Un caos total. Porque además, hay 36.989 personas dependientes que todavía están en el “limbo de los justos” esperando que les llegue la prestación. 36.989 dramas familiares y esperanzas rotas!

Cualquier ejecutivo o gestor con esta hoja de trabajo hubiera sido cesado inmediatamente. Porque hay que añadir a todo este lúgubre panorama, que unas 1.800 personas dependientes, la mayoría con más de 75 años, están ocupando plazas en Residencias privadas y que de nuevo, tal como sucedió en agosto pasado, ven peligrar su plaza porque el Gobierno Valenciano no está pagando las mensualidades: algunas residencias están esperando el pago desde septiembre pasado.

Una cosa está clara: el Gobierno de Camps no tiene dinero. Se han gastado el dienero de los valencianos y a la hora de recortar se fijan en los más olvidados por ellos en estos últimos años: los dependientes. Para nosotros su mensaje está claro: No hay DINERO PARA LA DEPENDENCIA. Es un dinero inútil? Si hubieran aplicado bien la Ley de Dependencia, se podrían haber creado en la Comunidad Valenciana más de 30.000 puestos de trabajo y concretamente en la provincia de Alicante más de 10.000, siendo la Comunidad con el mayor índice de paro: un 25%. Pero han preferido la Fórmula 1, la Volvo, etc., que han sido un derroche sin pasado y sin futuro y seguimos sin conocer los beneficios económicos que estos proyectos han generado a las arcas públicas valencianas.

Qué podemos esperar las personas en situación de dependencia y sus familias ante este triste panorama? Qué puede esperar del Gobierno de Francisco Camps la sociedad valenciana que en estos cuatro años sigue a la cola en la aplicación de la Ley de Dependencia?

Las Plataformas en defensa de la Ley de Dependencia de la Comunidad Valenciana seguiremos exigiendo los derechos de las personas en situación de dependencia y sus familias en la calle, en los despachos, en los tribunales y en las Instituciones, como por ejemplo, con el Ministerio de Sanidad y Política Social este mes y ante las instancias europeas en el mes de Abril.

Alicante, 11 de febrero de 2011

Miquel Martorell Resurrección
Portavoz de la Plataforma en defensa de la Ley de Dependencia de Alicante y Comarca

Plataforma en defensa de la Ley de Dependencia de Alicante

http://dependenciaalicante.blogspot.com/ e-mail:dependencia.alicante@gmail.com

Bienestar Social paga en intereses lo que costaría atender a 30 personas en un geriátrico

2011-02-09T10:13:00.001+01:00

De INFORMACIÓN de Alicante, 9/2/2011

La Generalitat desembolsa cerca de 300.000 euros por la demora en el abono de las plazas subvencionadas a las residencias privadas de la Comunidad

PINO ALBEROLA

Imagen de archivo de una residencia de ancianos en la provincia de Alicante. información

El retraso en el pago a las residencias de ancianos de la Comunidad Valenciana que tienen plazas subvencionadas le está saliendo caro a la Conselleria de Bienestar Social. El departamento que dirige Angélica Such ha tenido que desembolsar 300.000 euros sólo en concepto de intereses por la demora en el pago a los geriátricos, según han informado fuentes del sector empresarial de la dependencia afectados por estas demoras.
Esta cuantía corresponde al retraso en el pago del mes de diciembre de 2009, un dinero que ascendía a 4 millones de euros y que ahora están comenzando a cobrar las residencias, con más de un año de retraso. Los intereses por esta demora que, según las mismas fuentes afectó a todas los centros privados de la Comunidad Valenciana que tienen plazas concertadas, alcanzan aproximadamente los 300.000 euros. Con este dinero, se podría pagar la estancia de 30 personas dependientes durante un año en una residencia.
Pero este no es el único desembolso "extra" que tendría que hacer la Conselleria de Bienestar Social en concepto de intereses. Según han confirmado a este medio algunas residencias, la Generalitat ha vuelto a retrasarse en el pago de las plazas subvencionadas.
Algunas de estas empresas no reciben el dinero desde el pasado mes de septiembre, lo que les está ocasionando graves trastornos a la hora de afrontar sus gastos y las nóminas de sus trabajadores.

Tensión desde agosto
Las relaciones entre la Conselleria de Bienestar Social y el sector de la dependencia se tensaron a finales del mes de agosto, cuando se supo que la Generalitat estaba barajando la posibilidad de que, por motivos presupuestarios, no se renovaran a partir del 31 de agosto los contratos de concertación de plazas, en vigor desde el año 2008. Las residencias dieron la voz de alarma, ya que 700 ancianos en la provincia de Alicante podrían quedarse sin su plaza geriátrica.
Tras semanas de negociación y movilizaciones por parte de los familiares, la Conselleria renovó estos acuerdos con las residencias por un plazo de nueve meses. Los empresarios del sector se muestran intranquilos sobre el futuro de estas plazas cuando finalicen estos contratos sobre el mes de mayo.
La desaparición de estas subvenciones no sólo afectaría a unos 1.800 ancianos en la Comunidad Valenciana que ahora disfrutan de estas ayudas contempladas en la Ley de Dependencia sino que también "abocaría al cierre de unas 50 residencias en las tres provincias, 15 de ellas en Alicante", según las estimaciones del sector.
Mientras, la Ley de Dependencia continúa sus plazos y durante 2011 empezarán a ser atendidos los dependientes moderados (grado I, nivel 2). Esto supone, según cálculos de la Plataforma en Defensa de la Ley de Dependencia, que a partir de este año se incorporarán al sistema 9.827 personas en toda la Comunidad Valenciana. La "lista de espera" de la Ley de Dependencia en la provincia de Alicante suma 14.354 personas, según los últimos datos proporcionados, el pasado mes de octubre, por la Conselleria de Bienestar Social.
En Alicante hay más de 28.000 personas con derecho a la ayuda en vigor, de las que cerca de 14.000 están cobrando prestación o recibiendo un servicio, lo que supone el 48,8% del total.

Doscientos euros al mes del Gobierno
La Generalitat Valenciana subvenciona el 80% del coste las plazas de accesibilidad concertadas para dependientes en las residencias geriátricas de la Comunidad. Al mismo tiempo, recibe del Gobierno central 200 euros al mes por cada plaza. Por otro lado, la crisis y el atasco de la Ley de Dependencia están pasando una importante factura a las residencias de ancianos.
La provincia de Alicante ha perdido en el último año unas 400 plazas geriátricas, según denuncia la Asociación Empresarial de Residencias y Servicios a Personas Dependientes de la Comunidad Valenciana (Aerte). Estas 400 plazas corresponden, asegura el presidente de Aerte, Alberto Giménez, "a las cuatro residencias que se han visto obligadas a cerrar sus puertas en los últimos meses y a aquellas que, aún estando terminadas y listas para funcionar, no pueden hacerlo" por la lentitud en la aplicación de las ayudas contempladas en la Ley de Dependencia. La última residencia en cerrar fue un centro de Elche a principios de año con 50 residentes.

Y ahora… ¡dos residentes con coraje!

2011-02-08T12:55:00.004+01:00

El sábado día 5 de febrero se realizó una concentración en las puertas de la residencia en señal de solidaridad con los dos expulsados

Se ha acordado por las fuerzas políticas, sociales y ciudadanas, prestar el apoyo necesario al Sr. Aparisi, para que pueda seguir reivindicando su negativa a abandonar su domicilio, la Residencia de la Tercera Edad de Carlet.

Publicat originalment en “EL SEIS DOBLE”

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Xavier Cantera

Representantes de la La Plataforma de la Ribera por la Aplicación de la Ley de la Dependencia hemos estado esta semana con Luis Aparisi para acompañarle durante unas horas, conversar con él, interesarnos por la evolución de su expediente, hacerle entrega de algunos alimentos para tener en el coche que hace de vivienda durante el día y pagar los menús de comida caliente que consume en un bar de la población. Con el dinero de su pensión ha alquilado una habitación donde duerme, se ducha y se lava la ropa.

Le hemos felicitado por la absolución en el juicio de faltas contra la autoridad, lo que demuestra que esa mala fama que algunas instituciones están queriéndole poner de que es un maleducado, no tiene razón de ser y la misma policía municipal le ha devuelto algunas de sus pertenencias que de forma poco humanitaria le habían arrebatado con la excusa de que ocupaba la vía pública.

La novedad más importante que nos ha comunicado ha sido que por fin ya ha recibido un documento escrito y firmado por las máximas autoridades de la Conselleria de Bienestar Social (es una ironía que se llame así) en el cual le comunican la razón de su expulsión de la Residencia: por no pagar la cuota durante tres meses. Esta razón es aún más motivo de indignación para Luis Aparisi, pues tiene un contrato firmado por la Conselleria, desde que llegó al Centro, en el que le indican que no debe pagar nada por su estancia en el mismo y ya lleva casi seis años sin pagar ninguna mensualidad. Como no le han comunicado ningún cambio en la normativa del pago de los residentes ni la renovación o modificación, basadas en ley, de su contrato, Luis Aparisi no comprende por qué le penalizan por no pagar tres meses cuando no ha pagado nunca porque nunca le han presentado ningún recibo al cobro, según nos cuenta el “residente coraje”.

Para la Plataforma de la Ribera nos parece injusto e inhumano que Luis Aparisi esté pagándose de su pensión todos los gastos de los servicios que por ley debería de prestarle el Centro Residencial de la Conselleria y sufriendo incomodidades y penurias en la calle mientras los jueces dictaminan quién tiene la razón. Luis, estamos contigo.

Y ahora… ¡dos residentes con coraje!

La dirección de la Residencia de Carlet para personas mayores ha notificado, en la mañana del viernes, a Calixto Hervás que debe abandonar el centro y trasladarse a la Residencia de Chiva.

Pero Calixto, en señal de protesta, por su expulsión a la fuerza y sin motivo alguno comunicado, dice que, como su compañero Luis, se queda en la puerta de la Residencia instalado en su coche. Calixto ha pagado todas las mensualidades, unos 800 euros al mes, y no tiene ningún expediente abierto ni comunicado.

Calixto nos dice que él escogió esta residencia y que en ella tiene sus amistades, sus relaciones y que no piensa a su edad marcharse a otro centro porque no ha hecho nada incorrecto; ha pagado religiosamente las mensualidades y está perfectamente integrado en Carlet.

La Plataforma para la Aplicación de la Ley de la Dependencia convocó ayer a todas las personas de bien para que asistieran a una concentración en las puertas de la Residencia de Carlet en señal de solidaridad con los dos expulsados residente con coraje.

CONCENTRACIÓ EN SOLIDARITAT A UN NOU USUARI EXPULSAT DE LA RESIDÈNCIA DE LA 3a EDAT DE CARLET

2011-02-04T20:45:00.003+01:00

CONCENTRACIÓ EN SOLIDARITAT A UN NOU USUARI EXPULSAT DE LA RESIDÈNCIA DE LA 3a EDAT DE CARLET

La Plataforma de la Ribera en defensa de la Llei de Dependència convoca a una Concentració de Solidaritat amb el nou usuari de la Residència de la 3a Edat de Carlet -Calixto Hervàs- que ha estat expulsat hui divendres dia 4 de febrer.

Calixto Hervàs s'ha negat a deixar el seu domicili a la Residència de Carlet i ser traslladat sense el seu consentiment a la residència de Xiva, per la qual cosa ha estat expulsat. Ell ha decidit quedar-se a la porta, en companyia de Luís Aparisi l'anterior expulsat.

La concentració serà demà dissabte 5 de febrer, a les 5 de la vesprada a les portes de la Residència (camí dels Dipòsits, s/n de Carlet).

Eduard Hervàs

coordinador de la Plataforma de La Ribera

Apoyos y centros en Alzira para personas con discapacidad intelectual (II) El recién nacido con alguna discapacidad

2011-02-03T10:30:00.003+01:00

Inmaculada Pitarch, pediatra del Hospital Universitario de La Ribera: “Hay padres que en la primera consulta reciben un duro golpe, pero también existe en ellos un proceso ejemplar de aceptación”

Publicat originalment en "EL SEIS DOBLE"

Xavier Cantera

La doctora Inmaculada Pitarch, pediatra del Hospital Universitario de La Ribera, nos recibió muy atenta y colaboradora. A lo largo de la conversación nos transmitió una serie de vivencias y puntos de vista que creemos muy interesantes para orientar a las parejas y a las familias que puedan tener la experiencia del nacimiento de algún hijo/a con discapacidad.

Actualmente son muy pocos los niños/as que nacen en el Hospital Universitario de La Ribera con alguna discapacidad, gracias principalmente al avance de la ciencia y a la calidad de vida de las familias. Nuestro objetivo en esta serie de artículos es ayudar a todas aquellas parejas que se preguntan: si tuviésemos un/a hijo/a con discapacidad, ¿qué ayuda nos podrían prestar las instituciones públicas; por ejemplo, el Hospital Universitario de La Ribera? Ésta es la intención de los próximos artículos: transmitir un mensaje de esperanza y ayuda a las familias con la experiencia de la discapacidad en sus recién nacidos.

A continuación, las primeras conclusiones de nuestra andadura. Han sido elaboradas, como antes comentaba, por la doctora Inmaculada Pitarch, pediatra del Hospital Universitario de La Ribera.

ATENCIÓN PRENATAL

Gracias a la biología molecular y a las exploraciones pertinentes, el servicio prenatal del Hospital Universitario de La Ribera puede llegar a conocer antes de nacer las posibles patologías que pueda tener el feto. Así, la madre recibe durante el embarazo todas las atenciones y aportaciones clínicas y científicas que ayudan a nacer al hijo esperado. Mediante los informes, las ecografías de los ginecólogos y los tratamientos del servicio de pediatría, se están alcanzando unos excelentes niveles de atención a los niños antes de nacer; igualmente se está mejorando la calidad de vida de los grandes prenatales (de 24 semanas de gestación) con una notable esperanza de vida.

UN BUEN DIAGNÓSTICO DEL RECIÉN NACIDO

Tras el nacimiento, los especialistas consiguen detectar cualquier discapacidad psíquica, motora, sensorial o del desarrollo, gracias a las pertinentes exploraciones y a una completísima batería de pruebas. De esta forma, se consigue un diagnóstico casi perfecto de la realidad del niño y de sus características, fundamentalmente aquéllas que pueden ser reconocibles en los recién nacidos.

COMUNICACIÓN DEL DIAGNÓSTICO

En lo que se refiere a la comunicación del diagnóstico, la doctora Inmaculada Pitarch es partidaria de una comunicación muy cuidada, ya que se trata de un momento ciertamente duro. Aboga por comunicar la realidad del diagnóstico desde un principio, al mismo tiempo que se informa de los servicios y tratamientos que pueden ayudar a la pareja a afrontar los primeros pasos ante esta realidad tan difícil de asumir. “Es cierto que hay padres que en la primera consulta reciben un duro golpe, pero también es verdad que existe en ellos un proceso ejemplar de aceptación”. Es en este momento cuando los padres y familiares requieren más ayuda y apoyo psicológico.

ORIENTACIÓN HACIA OTROS SERVICIOS

Una vez detectada la discapacidad, las familias son orientadas hacia otros servicios según la patología descrita:

Por ejemplo, en muchos recién nacidos se puede evitar la sordera gracias a los avances técnicos y quirúrgicos (implantes).

Se pueden operar las caderas de un recién nacido, lo que evita muchas complicaciones y discapacidades motoras.

En cuanto a la discapacidad visual, a los padres se les recomienda contactar con la Fundación ONCE. Esta entidad trabaja de manera especial la incorporación de estos niños a la etapa escolar.

Según las características del recién nacido, cada paciente es remitido hacia las diferentes especialidades, como los neuronatólogos o los neuropediatras, con el fin de conocer y tratar todas aquellas dismorfologías.

El Hospital Universitario de La Ribera dispone de un programa de Autismo Diferencial, gracias al cual se están obteniendo diagnósticos más precoces (a los 3 años), cuando lo habitual se establece entre los 5 y 6 años. Aquí es fundamental la coordinación y conexión del centro hospitalario con el resto de centros de salud de Atención Primaria para remitir los informes al servicio de neuropediatría.

A partir de este diagnóstico se establece un tratamiento en colaboración con las diferentes entidades especializadas de la comarca en autismo, como PROSUB (programa INIDEA) o con SENAT en la población de L’Alcúdia.

CONCLUSIÓN

El Hospital Universitario de La Ribera asegura y garantiza la atención y el seguimiento sanitario para la mejora de la calidad de vida de los recién nacidos con alguna discapacidad. En cuanto a la integración sociosanitaria, el centro hospitalario trabaja en colaboración con otras entidades (como los Centros de Estimulación Temprana, PROSUB, etc.) a través de programas promovidos por la Conselleria de Bienestar Social.

En los próximos artículos a desarrollar, hablaremos e informaremos detalladamente de estas acciones.

Apoyos y centros en Alzira para personas con discapacidad intelectual (I)

2011-01-29T12:17:00.002+01:00

Es una oferta de servicios para afrontar la discapacidad intelectual de un familiar desde que nace hasta que se hacer mayor

Publicado originalmente en EL SEIS DOBLE

Una opinión más

Xavier Cantera

Siempre se ha reconocido que Alzira es una de las ciudades de la Comunidad Valenciana que puede ofrecer una cartera de servicios más completa para apoyar a una familia que debe afrontar la experiencia de un familiar con discapacidad intelectual. Queremos con esta serie de artículos brindar la información conveniente sobre cada uno de estos centros o servicios para que las familias puedan mirar al futuro con esperanza y con el optimismo de saber que los derechos de su familiar están garantizados y no va a ser un ciudadano de segunda división. Estos centros o servicios que aparecerán periódicamente en El Seis Doble son:

El Hospital Universitario de la Ribera.
El Centro de Estimulación Temprana de Prosub.
Les Escoletes Infantils Municipals.
Las unidades para alumnos con necesidades especiales en los colegios de Alzira.
El Colegio Comarcal de Educación Especial Carmen Picó.
El Club de Ocio de Prosub.
El Centro de Día del IVADIS, Carmen Picó.
El Centro Ocupacional la Ribera de ADISPAC.
La Residencia del IVADIS, Carmen Picó.
Los Servicios Sociales Municipales.

Los lectores podrán opinar de aquellos servicios o centros que aún faltan en esta cartera y que podemos completar si unimos los esfuerzos la Administración Pública y las entidades sociales. También, ¿por qué no?, podrán comentar los fallos que se pueden mejorar en los servicios ya existentes.

La Ley de la Dependencia, el Estatuto de Autonomía y la Constitución Española nos obligan a autoridades y a particulares a respetar y garantizar el derecho subjetivo de las personas con discapacidad intelectual, a desarrollar su autonomía personal y a recibir los apoyos necesarios para realizar su vida diaria como ciudadanos de pleno derecho que son. Esperamos, con esta información, ayudar a iniciarse una sonrisa de esperanza en el rostro de los padres, madres y familiares de las personas con alguna discapacidad.

(Próxima entrega: El Hospital Universitario de la Ribera)

LUIS APARISI, EL RESIDENTE CORAJE

2011-01-28T07:02:00.003+01:00

Luis, el usuario de la Residencia de Carlet tiene el coraje, la decisión y el valor de denunciar las injusticias que se están cometiendo con los residentes, hasta las últimas consecuencias.

Hace unos minutos (en el momento de escribir esta nota) que he llegado de Carlet donde he participado en el acto de solidaridad con Luis y, al entrar en casa, mi mujer me ha preguntado “¿qué tal la concentración?” Tengo la sensación de haber regresado a los últimos años de la dictadura, le he contestado preocupado. Entonces, nos personábamos a las puertas de los juzgados para que soltaran al compañero demócrata detenido que ni le decían ni nos decían el por qué, ni nos daban el expediente, ni nos leían los derechos del ciudadano amigo. Oscuridad, silencio, traslados obligados por ordeno y mando.

Ahora hemos ido a Carlet para que permitan entrar en la Residencia de la Conselleria a un jubilado que lleva más de cinco años viviendo en ella, desde que regresó de Guinea, como indigente, él que era un próspero empresario de la madera y otro dictador se lo robó todo, que ha sido dos veces elegido por mayoría como presidente de la junta de usuarios, el cual no ha podido conseguir aún el Reglamento Interno de funcionamiento de la Residencia, que no le han dado copia del expediente, que le obligan a cambiar de residencia cuando tiene en Carlet a sus amigas y amigos. Y todo ¿por qué?

El que debería ser una gran ayuda para un director de cualquier Institución pública de Servicios Sociales en época democrática, por su participación, por su sentido crítico, por exigir el cumplimiento del pliego de condiciones firmado entre la Conselleria y la empresa que sirve la comida, por controlar que se gaste bien el dinero público poniendo la calefacción antes que construir un aparcamiento, que se compren unas buenas cortinas que protejan del sol a los residentes o que se repongan los 30 colchones que hacían falta y no comprar ciento y pico colchones duros como una piedra, se ha convertido en un problema para la administración autonómica del PP. Por ser un ciudadano consciente y colaborador con la administración del centro residencial, por eso lo han tirado a las tinieblas exteriores, frías y solitarias. Cuando en las capitales, los servicios municipales o las entidades de caridad están estos días recogiendo a los indigentes que duermen en la calle, la Conselleria del PP soluciona un problema de una residencia con el ciudadano en la calle y los representantes de los ciudadanos bien calientes en sus despachos. La suerte que tiene Luis es que la Ley de la Dependencia le da la razón y tiene todos los juicios ganados ya en base a la Constitución, al Estatuto de Autonomía y al más elemental sentido de humanidad. La Conselleria ha perdido los papeles y ahora quieren desacreditar el “residente coraje”.

Podemos tener la tentación de pensar que un jubilado que mete tanto jaleo y que se convierte en la mosca cojonera de una residencia no debe estar bien de la cabeza. Este pensamiento es un insulto a la tercera edad. Yo, cuando esté en la residencia, quiero ser como él. La lucha contra las injusticias y por la calidad de vida de los que lo han dado todo por la familia, no tiene edad.

La Plataforma de la Ribera por la aplicación de la Ley de la Dependencia ha organizado unos apoyos semanales al “residente coraje”. Ya comunicaremos el día y la hora de la visita semanal a Carlet. Luis, estamos contigo.

Xavier Cantera

SOLIDARIDAD CON LUIS APARISI, USUARIO EXPULSADO DE LA RESIDENCIA DE LA 3ª EDAD DE CARLET- 1 ( 27/01/11)

2011-01-27T14:08:00.006+01:00

ABSOLUCIÓN EN JUICIO POR DESOBEDIENCIA
Luís Aparisi, usuario de la Residencia de la 3ª Edad de Carlet, ha sido absuelto en el juicio de faltas celebrado esta mañana, iniciado por denuncia de la policía local de por desobediencia a la autoridad cuando se le retiró su tienda de campaña, comida y enseres al no querer irse de las puertas de la Residencia, donde sigue su protesta.

SOLIDARIDAD
En la concentración celebrada ayer miércoles 26 de enero, donde el director en funciones negó la entrada a la residencia y la entrevista al diputado autonómico Francesc Signes, las fuerzas políticas, sociales y ciudadanas, representadas acordaron prestar el apoyo necesario al Sr. Aparisi, para que pueda seguir reivindicando su negativa a abandonar su domicilio, la Residencia de la 3ª Edad de Carlet.

SOLIDARITAT AMB LUÍS APARISI, EXPULSAT DE LA RESIDÈNCIA DE CARLET

2011-01-25T16:44:00.007+01:00

Companyes i companys:

Us convide a solidaritzar-vos amb LUIS APARISI, EXPULSAT DE LA RESIDENCIA DE CARLET per la seua actitud crítica i reivindicativa i en

viat a la residència de Xest.

Demà, DIMECRES 26 DE GENER

, a LES PORTES DE LA RESIDÈNCIA DE LA 3ª EDAT DE CARLET (Camí dels Dipòsits, s/n), A PARTIR DE ELS 5 DE LA VESPRADA.

Luís Aparisi era president de la Junta de Residents -ara ja no ho és, perquè està expulsat i no pot tornar a presentar-se a les noves eleccions-, e

n la qual ha estat repetidament elegit. Ha denunciat repetidament d

eficiències en el funcionament de la residència, especialment en qüestions com el menjar, la manca de personal de neteja, etc.

Com es negà a ser traslladat per la força a Xest, va acampar a les portes de la Residència, on ha viscut una setmana. Fins que la

Policia Local de Carlet, per ordre de l'Alcaldessa Crespo, li ha llevat la tenda de campanya, menjar i altres ensers i utensilis. Però, ell continua dormint allà, dins del seu cotxe. Cal dir que està delicat de salut, amb problemes de diabetis, té un marcapassos al cor, etc.

Demà DIMECRES 26, a partir de les 5 de la vesprada, les Plataformes en defensa de la Llei de Dependència ens solidaritzarem amb ell, acompanyant-lo una estona i oferint-li el nostre recolzament.

Si pots, acudeix a fer costat. Si no, telefona o envia un missatge a qui sàpigues que pot anar. No podem consentir aquests actes autoritari

s contra persones que haurien de merèixer la màxima consideració per part de les autoritats autonòmiques i locals, en lloc d'atacar-

los per exercir el dret a l'expressió i a la defensa dels seus interessos i dels de la col·lectivitat a qui representen.

Fins demà.

Eduard Hervàs

coordinador de la Plataforma de La Ribera

ENLLAÇOS A NOTÍCIES SOBRE EL TEMA:

http://www.elmundo.es/accesible/elmundo/2011/01/18/valencia/1295343973.html

http://www.levante-emv.com/comarcas/2011/01/24/policia-carlet-lleva-juzgado-pensionista-expulsado-residencia/776488.html

http://www.elpais.com/iphone/index.php?module=iphone&page=elp_iph_visornoticias&idNoticia=20110118elpval_18.Tes&seccion=val

http://www.lasprovincias.es/v/20110121/ribera-costera/reivindica-traslado-residencia-carlet-20110121.html

http://www.lasprovincias.es/v/20100217/comunitat/estamos-desnutridos-hartos-comer-20100217.html

Los 20 interrogantes de la Ley de Dependencia

2011-01-12T12:17:00.004+01:00

(de http://www.gestionresidencial.com)

20 cuestiones que se deberían cambiar en 2011

El nuevo año que comienza se convertirá, sin duda, en un ejercicio crucial para el desarrollo de la Ley de Dependencia. No sólo por la entrada al SAAD de los dependientes de Grado I - Nivel II, tras un periodo de doce meses sin que se produjesen nuevas incorporaciones, sino porque el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad deberá presentar, a lo largo de 2011, un documento en el que se revise la aplicación de este marco regulatorio.

Víctor López

El Gobierno presentará a lo largo de 2011 un documento en el que se evaluará la implantación del Sistema de Dependencia.

A la espera de que se publique dicho informe, el periódico N&G ha preguntado a distintos protagonistas del sector sociosanitario sobre los aspectos que, en su opinión, deberían resolverse de forma prioritaria para garantizar el bienestar de este colectivo de la población. Exponemos, a continuación, las 20 cuestiones más relevantes tanto para los empresarios, como para las asociaciones y las administraciones públicas.

1. ¿Cuándo se presentará el informe de revisión de la Ley de Dependencia y qué temas debería incluir?

A lo largo de 2011, el Gobierno tendría que revisar la aplicación de la Ley de Dependencia con el objetivo de adaptar los distintos reglamentos a los cambios que ha experimentado la sociedad española –sobre todo, en lo que se refiere al rápido envejecimiento de la población y a una cifra de personas dependientes mayor de lo que se había previsto inicialmente–. Ya existe, sin embargo, un informe que elaboró la Agencia de Evaluación y Calidad (AEVAL ) del Ministerio de la Presidencia en el que se proponen “reformas urgentes” del Sistema de Dependencia y que, por ahora, han quedado aparca das por el Ejecutivo. Para Albert Vergés, director general de la Fundación Edad&Vida, la revisión tendría que establecer que las prestaciones de servicios sean prioritar ias, en general, y exclusivas para los dependientes de Grado II y Grado III. Además, el copago debería fijarse con una fórmula homogénea en todas las comunidades autónomas. “También consideramos fundamental que se incentiven los seguros de dependencia y que se concrete el tema de la excepcionalidad de las ayudas económicas”, añade Vergés.

2. ¿Cuántos dependientes de Grado I existen en España y cuándo comenzarán a recibir las prestaciones?

Desde principios de enero de 2011, pueden beneficiarse de las ayudas de la Ley los dependientes de Grado I - Nivel II. Para atender a este segmento de la población, el Gobierno ha previsto otorgar máxima prioridad a las iniciativas que tengan como objetivo retrasar el agravamiento de la situación de dependencia. Sin embargo, en opinión de José Luis Méler y de Ugarte, presidente de Confederación Espa ñola de Organizaciones de Mayores (CEOMA ), se volverán a repetir “los mismos problemas que nos hemos encontrado, hasta el momento, en todo el proceso. Llevamos retrasos en la valoraciones y, consecuentemente, en la recepción de las ayudas”. No obstante , el responsable de esta Confederación precisa que la Ley “era necesaria” y que “resultan lógicas” las dificultades en su desarrollo.

3. ¿De qué presupuesto dispondrá la Ley de Dependencia en 2011?

Albert Vergés, director general de la Fundación Edad&Vida.

Este año, el gasto para dependencia será un 5,2% menor al del ejercicio pasado, es decir, esta partida recibirá 1.498 millones en 2011, debido, según explica el Ejecutivo, a la supresión de la retroactividad contemplado en las medidas de austeridad que se aprobaron en mayo de 2010. Para Engracia Hidalgo, consejera de Familia y Asuntos Sociales de la Comunidad de se trata de un presupuesto claramente “insuficiente” y qu e pone trabas al desarrollo del Sistema de Dependencia. “Creo que el Gobierno debería replantearse la financiación del SAAD, tan importante para todos los españoles, con el objetivo de garantizar su sostenibilidad a largo plazo”, afirma Hidalgo.

4. ¿Cuál es la aportación económica que deben efectuar los usuarios para acceder a las ayudas?

A día de hoy, no existe un criterio uniforme sobre la participación económica del beneficiario en los servicios que se incluyen en la Ley de Dependencia y la cuantía de la misma depende, mayoritariamente, de la comunidad donde el dependiente solicite las ayudas. Algunas administraciones han fijado el precio de concertación de las plazas residenciales, por ejemplo, como indicador de referencia para establecer el copago, pero este importe varía en función de la comunidad de la que hablemos. Así, en Galicia, con un precio de concertación de 41 euros, se abonaría una cantidad distinta a la de la Comunidad de Madrid, con un precio de 53 euros, con lo que se rompería el carácter universal y homogéneo con el que, en teoría, nació este marco regulatorio. A juicio de Luis Martín Pindado, presidente de la Unión Democrática de Pensionistas (UDP ), el Gobierno debería ampliar las prestaciones a las clases que con este sistema “llegan a pagar un elevado porcentaje de algunos servicios”. Además, Pindado pide que se aclare qué parte del recurso paga el usuario y cuál la administración. “La confusión y la ignorancia son casi absolutas”, añade.

5. ¿Se han reducido los plazos de asignación de ayudas?

En 2010, Gobierno y comunidades se comprometieron a reducir hasta seis meses el plazo que transcurre desde que el ciudadano solicita una ayuda hasta que se resuelve el dictamen correspondiente. Este acuerdo ha llevado a distintas a administraciones a introducir mejoras en determinadas fases de la aplicación de la Ley y a reforzar las estructuras con medios humanos, técnicos y materiales. Otras, incluso han regulado procedimientos más ágiles y han mejorado los sistemas de información. Sin embargo, en la actualidad, también en esta cuestiones existen importantes desigualdades en España. En opinión de José Manuel Ramírez, presidente de la As ociación de Directores y Gerentes de Servicios Sociales, el esfuerzo que realizan Castilla y León, País Vasco, Aragón, La Rioja y Cantabria hará que cumplan con el acuerdo del Consejo Territorial. Sin embargo, considera que la Comunidad de Madrid, la Comunidad Valenciana o Canarias deberían cambiar “su organización y voluntad institucional para ajustarse a los plazos”.

6. ¿Aprobará el Gobierno un IVA superreducido para los servicios de atención a la dependencia?

José Alberto Echevarría, presidente de la FED.

Los empresarios volverán a pedir este año que el Gobierno apruebe un IVA superreducido (del 4%) para todos los servicios de atención a la dependencia, al margen de cual sea el origen de su financiación ya que, en la actualidad, la Administración aplica este impuesto únicamente a los servicios públicos y a los concertados. “Seguiremos insistiendo para que la Ley de Dependencia se desarrolle en las mejores condiciones para todos, especialmente, en estos tiempos de crisis”, afirma José Alberto Echevarría, presidente de la Federación Empresarial de Asistencia a la Dependencia (FED ). Sin embargo, el máximo dirigente de la patronal no se muestra optimista con respecto a conseguir un IVA superreducido para los servicios privados porque, según asegura, “la realidad es otra”, aunque manifiesta su intención “de seguir luchando”.

7. ¿Qué sucederá con los criterios de acreditación de centros y servicios?

En 2009, el Consejo Territorial de la Dependencia aprobó los estándares comunes en materia de acreditación de centros y servicios de la Ley de Dependencia, sin embargo, el documento establece que la competencia para ello corresponde “a las comunidades autónomas”. Hasta la fecha, sólo el Principado de Asturias ha elaborado su normativa correspondiente aunque está previsto que el resto de comunidades autónomas hagan públicos sus respectivos reglamentos a lo largo de este año. En cualquier caso, se trata de un proceso que siguen muy cerca los principales operadores residencialesgestión de aquellos operadores que estamos presentes en distintas comunidades autónomas pero las diferencias que se irán minimizando con el tiempo, con lo que será más abordable”, declara a este respecto Rafael Iglesias, director general del Grupo AMMA. a los que les preocupa que se impongan criterios distintos en función de la comunidad autónoma. “Mi intuición es que vamos hacia sistemas diferentes pero dentro de un marco general. Evidentemente, esto plantea algunas dificultades para la

8. ¿Cuál es el grado de implantación de las normas UNE 158000?

A la espera de que cada comunidad autónoma termine por definir sus propios criterios de acreditación, distintas entidades han creado sus propios sellos con los que se busca certificar la calidad de los recursos profesionales de atención a la dependencia. De todos ellos, las cuatro normas de la familia UNE 158000, elaboradas en el seno del Comité Técnico de Normalización de AENOR y en cuya redacción han participado administraciones y empresarios del sector, se han convertido en una de las marcas de referencia. Desde su creación, AENOR ya ha certificado a 40 organizaciones –entre residencias, centros de día y de noche, servicios de teleasistencia y entidades de ayuda a domicilio– que han mejorado la calidad de sus procesos asistenciales. Jaime Fontanals, director de Nuevos Productos de AENOR, estima que, a pesar de la crisis, el número de organizaciones que implanten esta norma se incrementará el próximo año ya que “supone una eficaz herramienta de mejora de la calidad del servicio que se demanda socialmente”.

9. ¿Se revisarán los precios de concertación para que éstos se ajusten al coste real del servicio?

Rafael Iglesias, director general del Grupo AMMA.

A lo largo de 2011, los empresarios del sector sociosanitario reclamarán, una vez más, a las administraciones públicas que ajusten los precios de concertación a los de explotación “para garantizar la supervivencia del mercado y la sostenibilidad del Sistema de Dependencia”, según subraya Alicia Azaña, secretaria general de la Asociación de Empresas de Servicios para la Dependencia (AESTE ). Un reciente estudio que esta organización elaboró junto a PriceWaterhouseCoopers reveló que la tarifa media que pagan las administraciones no llega a 54 euros por día, cuando el coste medio de una plaza residencial asciende a 70 euros. “Con frecuencia, se realizan verdaderas subastas de precios con adjudicaciones que luego comprometen seriamente la calidad del servicio y que, frecuentemente, obligan al operador a salirse de la convocatoria por pérdidas o con la intervención de la administración por incumplimiento”, añade Azaña.

10¿Qué protagonismo otorgará el Gobierno a las políticas de envejecimiento activo?

En los primeros seis meses de 2010, durante los que España ostentó la presidencia de la Unión Europea, se propuso que 2012 se declare Año Europeo del Envejecimiento Activo. Esta celebración permitirá que se fomente el intercambio de buenas prácticas respecto a programas que impulsen actividades encaminadas “a convertir esta etapa de la vida en un periodo saludable y activo, que permita a nuestros mayores sentirse útiles y contribuir al desarrollo de nuestra sociedad”, según ha destacado Sagrario Loza, consejera de Servicio Sociales de La Rioja y actual representante autonómica del resto de comunidades españolas en el seno del Consejo de la UE que se ocupa de los temas de Empleo, Política Social, Sanidad y Consumidores (EPSSCO). Por primera vez en España, los mayores de 65 años –un 18% de la población– superan en número a los menores de 14 y se calcula que en Europa en 2060 sólo habrá dos ciudadanos en activo por cada persona jubilada, la mitad que ahora, según datos del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad.

11. ¿Qué sucederá con los trabajadores que no estén cualificados según la Ley de Dependencia?

Tal y como establecen los criterios que acordó el Consejo Territorial de la Dependencia, en 2011 debe estar cualificados el 35% de los trabajadores, es decir, un total de 74.200 gerocultores. Sin embargo, muchas empresas no podrán acreditarlo porque, hasta la fecha, no se ha aclarado cómo va realizarse dicho proceso. El futuro, por tanto, es incierto. Según advierte Pilar Ramos, directora general de la Asociación Madrileña de Atención a la Dependencia (AMADE ) “en función de la norma, tendremos que despedir a todos los trabajadores que no puedan demostrar su cualificación profesional y solo podremos contratar a aquellos que lo acrediten. Espero que se tomen decisiones realistas para facilitar un proceso en el que la experiencia se pueda certificar de manera ágil”.

12. ¿Se consolidará un espacio sociosanitario que permita hacer el sistema “más eficiente y rentable”?

Alberto López Rocha, presidente de SEMER.

Está previsto que, entre finales de 2010 y principios de 2011, el Gobierno publique el Libro Blanco para la Coordinación del Sistema Sanitario y del Sistema de la Dependencia. Un documento que recogerá las líneas estratégicas necesarias “para establecer una coordinación eficaz, así como las buenas prácticas que se están llevando a cabo en distintas comunidades con el objetivo de poder extrapolarlas al resto de España”. Pese a ello, parece que todavía no se han adoptado las decisiones necesarias para que se configure un espacio en el que se aúnen ambas cuestiones. “En el momento actual, no existe optimismo en la calle y, mucho menos, entre los profesionales con respecto a que se pueda garantizar la coordinación sociosanitaria. Los responsables políticos siguen sin contar con la experiencia de los agentes del sector, a pesar de nuestra insistencia en formar parte de ello, pero con voz y voto”, denuncia Alberto López Rocha, presidente de la Sociedad Española de Médicos de Residencia (SEMER ).

13. ¿Se incrementarán los servicios profesionales en el marco de la Ley de Dependencia?

De todos los servicios que promueve la Ley de Dependencia, los centros de día (y de noche) se ha convertido en el recurso con menor extensión entre la población dependiente. Según el último informe del SAAD, a 1 de diciembre de 2010 sólo un 5,71% de las prestaciones concedidas incluían centros de día o de noche. El dato sorprende a expertos y analistas ya que se trata de un recurso muy valorado por los profesionales pues permite a las personas mayores seguir viviendo en su entorno habitual mientras reciben atención profesional y realizan actividades que promueven un envejecimiento saludable. En opinión de Catalina Hoffmann, directora general de Vitalia Centros de Día, “al no tener implantada de manera homogénea la Ley de Dependencia en las diferentes comunidades autónomas no se ha dado la posibilidad de que se produzca un incremento de centros de día”. No obstante, para esta empresaria resulta fundamental que en las valoraciones de dependencia se analiza, de forma individual, cuál es el recurso que más necesitan las personas mayores.

14. ¿Qué sucederá con los cuidadores no profesionales?

Las ayudas al cuidador no profesional se mantienen como el recurso más extendido entre la población dependiente. A principios de diciembre, el 48,38% del total de las ayudas se correspondían con este tipo de prestación, a pesar de que en la Ley de Dependencia se hace alusión a la misma como una figura de carácter excepcional. Quizá por ello, el Gobierno ha decidido limitar su proliferación, sobre todo, para los dependientes de Grado I. En concreto, el acuerdo firmado en el último Consejo Territorial establece que la persona que se beneficie de esta ayuda tiene que haber recibido, de forma previa a su solicitud, cuidados en el entorno familiar y que ésta encuentre dificultades para acceder a un servicio profesional por la falta de recursos públicos o privados concertados. Además, el cuidador deberá demostrar con convive con el usuario y que se halla en plenas facultades para realizar esta labor, es decir, que no se encuentre en situación de dependencia.

15. ¿Reforzarán las entidades financieras la comercialización de seguros de dependencia?

Pilar González de Frutos, presidenta de UNESPA.

Aunque el seguro de dependencia se concibió como un producto ideado para complementar la prestación pública que contempla la Ley de Dependencia, a día de hoy son muy pocas las entidades financieras o aseguradoras que lo comercializan. Es más, muchas de ellas han decidido frenar la promoción de este producto ante la poca aceptación que tiene entre sus clientes. Según Pilar González de Frutos, presidenta de UNESPA, se ha abordado exclusivamente la parte final del modelo de dependencia, la de la prestación y “se ha dejado sin desarrollar –o se ha hecho en menor medida– un aspecto que, a la larga, resulta esencial: la prevención”. La presidenta de la patronal aseguradora recalca que si no tomamos conciencia de que todos acabaremos siendo dependientes, de un grado o de otro, “difícilmente vamos a preocuparnos por ello buscando un seguro y más aún, cuando el incentivo fiscal para ello, es decir, para garantizar que las personas lleguen con capacidad para asumir su copago, es ínfimo y compartido con otros esquemas de ahorro como la jubilación ”.

16. ¿Habrá una tercera convocatoria del Fondo de la Dependencia para las empresa del sector?

En abril de 2010, la Sociedad Estatal de Participaciones Industriales (SEPI ) abrió la segunda convocatoria del Fondo de Dependencia, que tiene como objetivo prestar apoyo financiero a las empresas y sociedades que realicen la actividad de promoción y desarrollo de infraestructuras y servicios del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD). Por ahora, sólo se ha hecho público que el Grupo Ballesol se ha beneficiado de esta iniciativa. En noviembre de año pasado, Ignacio Vivas, su consejero delegado, suscribió un préstamo ordinario de dos millones de euros para acometer dos inversiones, la construcción y gestión de un centro residencial para personas mayores dependientes en San Felices de Buelna (Cantabria) y el equipamiento de dos unidades residenciales de un centro geriátrico en Villajoyosa (Alicante). En 2011, habrá una nueva convocatoria de este fondo que, como en años anteriores, contará con un presupuesto de 17 millones de euros, según han confirmado fuentes de SEPIDES.

17. ¿Qué percepción tiene la población sobre los productos de licuación de patrimonio?

Artur más, presidente del Gobierno catalán.

Parece que las rentas vitalicias o las hipotecas inversas comienzan a consolidarse entre las personas mayores. Según revela un sondeo que ha realizado Grupo Retiro, un 25% de los encuestados califica estas soluciones de “muy beneficiosas” para afrontar sus necesidades y complementar las prestaciones de la Ley de Dependencia. Además, del mismo informe se desprende que un 38% considera ventajosas las rentas vitalicias o hipotecas inversas, mientras que un 31% los contrataría “sólo en caso de necesidad”. Sin embargo, todavía existe un grupo de población que siente recelo hacia estas soluciones –en concreto, un 6%– y a los que le preocupa perder su patrimonio inmobiliario para afrontar necesidades que, en realidad, “deberían ser cubiertas por el Estado”.

18. ¿Cuándo comenzarán las negociaciones del nuevo Convenio Colectivo de la Dependencia?

A f inales de año comenzarán las negociaciones para el VI Convenio Colectivo del Sector de la Dependencia, un texto que regula las condiciones laborales de más de 200.000 trabajadores. El anterior se firmó por una vigencia de cuatro años (2008-2011) y lo suscribieron, del lado empresarial, la FED, la FNM y LARES; y del lado sindical, CC.OO.-UGT decidió no respaldar el texto porque, en su opinión, invadía competencias de otros acuerdos como, por ejemplo, el de Acción Social. Sin embargo, José Alberto Echevarría, presidente de la FED, calificó el convenio de “excelente”, especialmente en el apartado de retribuciones, “que contempla un incremento salarial del 25%”. Echevarría también recalcó el consenso que ha suscitado esta normativa, ya que “ha contado con el respaldo de todas las patronales”.

19. ¿Qué sucede con las comunidades que aún no han asignado alguno de los recursos de la Ley?

Según los registros del SAAD, varias comunidades autónomas todavía no han asignado ninguna prestación correspondiente al servicio de ayuda a domicilio o al de teleasistencia, a pesar de que se recogen en el catálogo de servicios de la Ley. Portavoces de gobiernos regionales que se encuentran en esta situación señalan que este recurso lo prestan tradicionalmente los ayuntamientos con las subvenciones que éstos reciben de la Comunidad y que, por tanto, no se tramitan como ayudas a la dependencia propiamente dichas. “Lo que no quiere decir que los ciudadanos que lo demanden, no se beneficien de este servicio”, precisan las mismas fuentes.

20. ¿Aplicará la Generalitat una Ley de Dependencia regional?

Leire Pajín, ministra de Sanidad y Política Social, explicó en el desayuno de Nueva Economía Fórum, que el Gobierno ha invertido más de 5.000 millones de euros en la Ley de Dependencia desde su puesta en marcha.

Artur Mas, presidente del Gobierno catalán, se comprometió, antes de vencer en las elecciones regionales, a impulsar un modelo catalán de autonomía personal que sustituya a la Ley de Dependencia, que, a su juicio, invade las competencias en Política Social de Cataluña. Según dijo, el marco estatal se ha convertido en “un embudo y un atasco” a la hora de discernir entre las problemáticas y recibir las ayudas. Por ello, Mas quiere impulsar una ley propia para que todos los ciudadanos “gocen del máximo de autonomía personal en función de sus condiciones, diferenciando entre personas mayores, discapacidades y enfermedades mentales”. Sin embargo, este marco debería tener una coherencia en el conjunto del Estado. “Nos referimos a la acreditación de centros y servicios y el copago, con el objetivo de que no hayan diferencias entre las comunidades autónomas en servicios básicos para los ciudadanos”, precisa Vergés.

UN VALENCIANO EN SITUACIÓN DE DEPENDENCIA TIENE LA MITAD DE POSIBILIDADES DE RECIBIR UNA PRESTACIÓN O SERVICIO QUE CUALQUIER ESPAÑOL DEPENDIENTE.

2010-11-28T20:54:00.001+01:00

Según los datos oficiales, Valencia es una de las Comunidades Autónomas que menos personas atiende de toda España, la segunda de mayor en limbo de la dependencia y donde los plazos de aplicación son más largos. En el V Dictamen del Observatorio de la Dependencia, C. Valenciana obtuvo una puntuación de 2.

La Asociación Estatal de Directoras y Gerentes de Servicios Sociales informará sobre los últimos estudios elaborados y sobre el V Dictamen del Observatorio para la Dependencia presentados en el Congreso anual de octubre de 2010, haciendo especial referencia al análisis de los datos para la Comunitad Valenciana.

En este acto se presentará el análisis de los datos oficiales del Sistema de información SISAAD (IMSERSO) donde se ponen de manifiesto las cifras preocupantes que presenta el Gobierno de la C. Valenciana y que evidencian la falta de interés y sensibilidad con las personas en situación de dependencia y sus familias. Con datos de noviembre 2010 catorce de cada mil españoles y españolas son beneficiarios de la Ley de Dependencia, mientras que en Valencia son solo siete de cada mil valencianos/as los que reciben alguna atención, lo que significa que en Valencia hay la mitad de posibilidades de ser beneficiario de la ley.

También el Gobierno de Camps ostenta la segunda peor posición en el número de personas dependientes que se encuentran en el “Limbo de la Dependencia” aquellas personas con derecho reconocido pero a las que no se les prescribe ningún servicio o prestación. 430 de cada 1000 dependientes está en esta situación. Son 27.229 personas en situación de dependencia que desesperan por ser atendidas como les corresponde por derecho.

Además en Valencia no se puede calcular el tiempo que se tarda entre la solicitud y la resolución de valoración, ya que incorporan al sistema de información a los dependientes una vez valorados, no registran las solicitudes. En cuanto al PIAs es una de las comunidades que más retraso acumula: más de un año… Si aplicásemos la media española de beneficiarios de la Ley de Dependencia a la población Valenciana, tendría que haber 69.287 personas y solo se atiende a 36.573.

El gobierno de Camps presenta datos y plazos bochornosos y vergonzantes que hay que denunciar, su irresponsabilidad, insensatez e insensibilidad se representa en el boicot a la Ley de Dependencia en la C. Valenciana. La consejera anuncia tres medidas que hacen referencia a normativizar el proceso en seis meses, algo que ya está en una ley, la de procedimiento administrativo y en el acuerdo del consejo territorial de este mismo año. La compatibilidad de prestaciones y servicios, en la comunidad más estricta en este tema y en la figura del asistente personal en cuatro años no hay ni un solo asistente personal en la C. Valenciana.

José Manuel Ramírez Navarro. Presidente de la AEDGSS

ACTES D'HOMENATGE ALS DEPENDENTS MORTS SENSE ELS BENEFICIS DE LA LLEI

2010-11-01T20:57:00.007+01:00

La Plataforma en Defensa de la Llei de Dependència de la Ribera ha homenatjat a les persones dependents que moriren abans de poder beneficiar-se dels drets que els donava la Llei.

Amb dues corones de flors als cementeris de Corbera i Algemesí i un text llegit per Xavier Cantera, han volgut denunciar una vegada més la injustícia dels nostres governants contra les persones dependents i les seues famílies, en negar-los allò que, per llei, els haurien d'haver facilitat.

REFLEXIONES SOBRE LOS PLAZOS DEL CONSELL...

2010-10-15T15:30:00.001+02:00

Se acortan los plazos para el reconocimiento ????? ¿Cómo?. Reflexionemos

El Consell quiere fijar un máximo de seis meses desde la presentación de la solicitud (la Plataformas llevamos esperando que esto se cumpla desde el 2007 que la ley entró en vigor. La Conselleria de Bienestar Social, cuando estaba Cotino hizo referencia a estos decretos. El 27 de octubre de 2009 en la reunión de la Plataforma con Angélica Such ya mencionó los decretos que recortaban los plazos, y siguen siendo unos borradores que anuncian a bombo y platillo y a fecha de hoy no se han publicado. No quiera Sra. Angélica Such, hagalo y cumpla los plazos que la Ley le exige, que los ciudadanos dependientes tienen ese DERECHO, y no es ni caridad ni ayuda)

Asistencia personal
La prestación económica para poder disfrutar de un Asistente Personal sirve para contratar a una persona capacitada para el cuidado durante un número de horas determinadas, cuya función, entre otras, es acompañar y apoyar a las personas beneficiarias de la prestación en las actividades laborales y educativas que desarrolle, además de propiciar una participación regular en actividades sociales que favorezcan el desarrollo de una vida activa. ( según datos facilitados al SAAD en esta C. valenciana solo la recibe 1 persona)

Respecto a las incompatibilidades no quiere ni oir ni hablar.

No queremos servicios Sociales privados. Queremos Servicios Públicos que garanticen los derechos de los ciudadanos, independientemente del poder económico que tengan.

COMUNICADO DE PRENSA ; VALENCIA, 13 DE JULIO DE 2010

2010-07-13T22:02:00.001+02:00

LAS PLATAFORMAS VALENCIANAS EN DEFENSA DE LA LEY 39/2006, DE AUTONOMÍA PERSONAL Y ATENCIÓN A LAS PERSONAS EN SITUACIÓN DE DEPENDENCIA queremos manifestar:

En primer lugar, nuestra solidaridad con el acto de DENUNCIA que está realizando en este momento nuestra compañera Llanos y su hijo Ulises en Alicante según nos hace saber ella misma:

“Hoy martes, día 13 de Julio, he decidido encadenarme, junto con mi hijo Ulises, en la puerta del PROP de Alicante, para exigir a la Generalitat Valenciana que nos abone los atrasos de la prestación de cuidador familiar de la dependencia que nos ha reconocido en febrero de 2010. La cantidad adeudada por la Consellería de Bienestar Social asciende a 13.416 €, correspondiente a los atrasos de 2 años desde la presentación de la solicitud de Reconocimiento de Dependencia. Sin embargo, sólo nos ha reconocido la retroactividad del último año, que asciende a 6.516 €, pero no nos paga.

Hemos presentado Demanda Contencioso-Administrativa, que ha sido admitida a trámite en la Sección Quinta del TSJ-CV, la misma que ha reconocido ya la retroactividad desde el momento de la solicitud de la aplicación de la Ley de Dependencia en la Sentencia 77/2010 de 15 de febrero.

Asimismo voy a presentar un escrito en el Registro del PROP, solicitando una entrevista con el Secretario Autonómico de Autonomía Personal y Dependencia, Dn. Joaquín Martínez, para exponerle nuestra situación.

Es mi intención acudir diariamente a la puerta de la Consellería en Alicante a las 11 h, con una pancarta, hasta que se haga efectiva en la cuenta de mi hijo la cantidad de 6.516 € que se le ha reconocido”.

En segundo lugar, manifestar que transcurridos ya más de tres años y medio de la aprobación de la Ley, las personas en situación de dependencia y sus familias o cuidadores de la Comunidad Valenciana nos sentimos:

DEFRAUDADOS, porque pusimos muchas ilusiones en la aplicación de la nueva ley y estamos muy necesitados de las prestaciones que nos concede.

DESESPERADOS, porque hemos agotado nuestra gran paciencia en el lento y complicado procedimiento para la solicitud de la ayuda. Los plazos se alargan, si no es en una fase del proceso es en otra, las ayudas tardan más de 18 meses en llegar, si llegan. Muchas personas grandes dependientes han fallecido esperando la P.I.A. y los familiares pierden sus derechos al no concederse la retroactividad en nuestra comunidad desde la fecha de la solicitud.

ENGAÑADOS, porque sabemos que en la Comunidad Valenciana no se aplica la Ley correctamente y vemos que mientras se invierten grandes sumas de dinero en temas de ocio y adorno de las ciudades, nosotros seguimos necesitando ayuda para realizar las funciones más básicas de la vida. El dinero se pierde por el camino o se deja de percibir por su negligencia en la tramitación de la Ley y su respuesta es que el Gobierno Central no manda el suficiente dinero, cuando en realidad es el Gobierno Valenciano, Consell, el que por su incompetencia provoca esta situación.

Según los datos del SISAAD (SERVICIO DE INFORMACIÓN DEL SISTEMA PARA LA AUTONOMÍA Y ATENCIÓN A LA DEPENDENCIA) de fecha 1 de julio de 2010, hay casi 40.000 valencianas y valencianos esperando la propuesta del Programa Individual de Atención (PIA); y cerca de 30.000 personas beneficiarias con derecho a prestación que incomprensiblemente aún no la están recibiendo, siendo que la Administración General del Estado ya ha enviado la financiación y recursos económicos correspondientes a la Consellería de Bienestar Social. ¿Dónde y para qué fines se está empleando este dinero? ¿Por qué somos la antepenúltima Comunidad Autónoma (o sea tercera por la cola) en personas beneficiarias con prestaciones en relación a la población?

DESAMPARADOS, porque tenemos que luchar para que se cumpla una Ley y cuando acudimos a los tribunales nos encontramos con que al enfrentarnos a la Administración es el Juzgado de lo Contencioso-Administrativo, el proceso más caro y largo que existe. Pedir que se nos otorguen nuestros derechos nos cuesta un dinero que no tenemos mientras ellos utilizan el nuestro para defenderse lo mejor posible. No existe un turno de oficio en el Colegio de Abogados de Valencia que nos ampare y ayude a solucionar estos trámites.

En fin, muy ENFADADOS, porque pensamos que nadie se merece este trato negligente y en nuestro bendito Estado de Bienestar alguien debería velar por el correcto cumplimiento de las leyes en nuestra Comunidad Valenciana.

EN VALENCIA A 13 DE JULIO DE 2010.

MANIFIESTO DE LA PLATAFORMA DE ELCHE EN APOYO A LLANOS

2010-07-13T21:56:00.000+02:00

La Plataforma en Defensa de la Ley de dependencia de Elche, muestra su apoyo a Llanos y a su hijo Ulises de la Plataforma de Alicante, que hoy inicia una protesta a las 11 horas y que va a permanecer todos los días a la misma hora, ante las Oficinas del PROP de Alicante, para exigirle a la Conselleria de Bienestar Social la prestación que se le adeuda y que ya tienen reconocida. Este es un derecho que contempla la ley, y que el gobierno Valenciano está negando a muchos afectados.

Las personas dependientes no tenemos culpa de la ineptitud de los políticos que gobiernan en la comunidad Valenciana y que en vez de resolver las solicitudes en 6 meses como así dice la ley , estén tardando entre 2 y 3 años, motivo por el que se ha generado el derecho , y que la Consellería adeuda a muchas personas dependientes.

Queremos denunciar que es injusto el decreto que hizo el gobierno Valenciano, sobre la retroactividad en los cuidados no profesionales ya que ha sido en el seno de la familia donde se han hecho los cuidados necesarios, desde siempre y mucho antes de que se hiciera la ley. Los padres hemos cuidado de los hijos dependientes, los hijos a sus padres, y los cónyuges cuando estos no han podido valerse . Los únicos que se han despreocupado han sido los Consellers de Bienestar Social que, año tras año, nos han estado denegando ayudas técnicas , para grúas, camas adaptadas etc. y encima nos exigen que hemos de justificar que les hemos cuidado, nos exigen una cotización o un pago justificado a través de banco .

Desde cuando los padres se dan de alta en la Seguridad Social para cuidar de sus hijos o se hacen ingresos a sí mismos , pensamos que ninguno. Por eso entendemos, que no es justo tener que ir a un Contencioso Administrativo, para demostrar un cuidado que generosamente y desinteresado, le hemos dado y les seguimos dando. La ley de dependencia, no es más que un apoyo a la familia, y a la persona dependiente.

Ahí seguimos estando los padres, los hijos, los cónyuges, en esa dura lucha del día a día, 24 horas tras 24 horas. Por esto es tan importante la actitud de la compañera Llanos de la Plataforma de Alicante, que nos sirve para hacernos ver y que se sepa que estamos aquí y que por fin las personas dependientes tienen derechos, por los que vamos a seguir luchando.

Exigimos al gobierno Valenciano que reconozca la retroactividad que contempla la ley, retire el decreto realizado por su gobierno y se preocupe de verdad por las personas dependientes y sus familias, en vez de tanto trapicheo corrupto y amiguismo, que nos cuesta mucho del presupuesto a los contribuyentes. Ante tanta incompetencia, el Sr. Camps y la Sra. Angélica Such deberían dimitir.

Rosario Rives.- Por la Plataforma en Defensa de la Ley Dependencia Elche

CAMPANYA DE RODA-BALCONS

2010-06-10T18:08:00.006+02:00

Les PLATAFORMES EN DEFENSA DE L'APLICACIÓ DE LA LLEI 39/2006 D'AUTONOMIA PERSONAL I ATENCIÓ A LA DEPENDÈNCIA hem iniciat una CAMPANYA de VISIBILITAT i INFORMACIÓ de l'Aplicació de la Llei de Dependència en la Comunitat Valenciana, que consisteix en la distribució y col·locació de RODA-BALCONS (Pancartes) arreu de tot el País Valencià.

Hem d'omplir La Ribera de Roda-Balcons, perquè es veja des de ben lluny que volem que s'aplique bé i ja la Llei.

Per això, podeu passar pels locals de la Plataforma de La Ribera (C/ Sueca, 26, davant la gasolinera de l'Alquerieta, a l'entrada o eixida cap a l'Hospital de La Ribera) cada dijous, de 5:30 a 8:30.

Les pancartes valen 3 euros, i estan fets de tela plastificada,que durarà , al menys, fins el mes de desembre.

COMUNICADO PARA LA RUEDA DE PRENSA (27/5/10)

2010-05-27T15:00:00.002+02:00

COMUNICADO PARA LA RUEDA DE PRENSA

Valencia, 27 de mayo de 2010

Buenos días a las y los miembros de los Medios de Comunicación, y a todas y todos los amigos que habéis acudido a esta convocatoria de Rueda de Prensa para apoyar el trabajo de las PLATAFORMAS VALENCIANAS EN DEFENSA DE LA LEY 39/2006, DE AUTONOMÍA PERSONAL Y ATENCIÓN A LAS PERSONAS EN SITUACIÓN DE DEPENDENCIA.

Con motivo del REAL DECRETO-LEY 8/2010, DE 20 DE MAYO, POR EL QUE SE ADOPTAN MEDIDAS EXTRAORDINARIAS PARA LA REDUCCIÓN DEL DÉFICIT PÚBLICO, queremos dar a conocer nuestra postura ante el mismo y nuestra valoración sobre el efecto que puede tener en la Comunidad Valenciana, en relación al SAAD ( SISTEMA DE AUTONOMÍA Y ATENCIÓN A LA DEPENDENCIA).

Subrayar que en la Comunidad Valenciana la retroactividad no se ha dado de oficio sino, en todo caso, por la reclamación insistente de las personas en situación de Dependencia o sus familiares, incluso empleando la vía judicial, a pesar que la Ley de Dependencia la reconoce en su Disposición final primera, punto 2.

Con las nuevas disposiciones con efectos a partir del 1 de junio de 2010 y en concreto con el aplazamiento a 5 años del pago de las retroactividades a que se tenía derecho según la normativa anterior, está claro que van a salir beneficiadas las administraciones públicas, especialmente aquellas que, como la Comunidad Valenciana, han hecho una aplicación muy cicatera del derecho a la retroactividad, pero van a significar un notable perjuicio para algunos grupos de personas en situación de Dependencia.

Aunque por otra parte el Decreto establece un plazo máximo de 6 meses para la tramitación del expediente, desde la solicitud hasta la resolución del reconocimiento de la dependencia y textualmente dice que “Si una vez transcurrido el plazo máximo de seis meses desde la solicitud, no se hubiera notificado resolución expresa de reconocimiento de prestación, el derecho de acceso a la prestación económica que, en su caso, fuera reconocida, se generará desde el día siguiente al del cumplimiento del plazo máximo indicado.»”

Lo cual, en principio, parece ser una garantía, al menos, de que si bien la retroactividad no alcanza hasta el momento de la solicitud, sí alcanza hasta el momento en el que se cumplen los 6 meses de ella.

En otras CCAA esto puede suponer un perjuicio para el dependiente, pero en nuestro caso y dada la tardanza con que resuelve nuestra Conselleria de Bienestar Social los expedientes, es una garantía no sujeta a interpretaciones de que las retroactividades se cobrarán.

Con todo, diversos interrogantes se abren ante la nueva situación:

¿Cómo garantizará el gobierno central que el procedimiento se realizará en 6 meses?
¿Qué presión puede ejercer sobre las CCAA para que hagan realidad ese plazo?
¿Qué pasará con los retrasos prolongados sine die de PIAs?
¿Qué pasará con el silencio negativo?.

Es importante también saber, para eliminar incertidumbres, la situación en la que quedan las personas (que habiendo realizado la solicitud y teniendo el PIA concedido o sin tenerlo) respecto del derecho de acceso a los servicios y prestaciones correspondientes. Pues bien el derecho de acceso se genera desde el momento de la solicitud, según dice la Disposición transitoria tercera del Decreto. Solicitud de prestaciones de la Ley 39/2006, de 14 de diciembre.

Esperamos de la Administración Valenciana, en primer lugar, resuelva todos los expedientes iniciados en el año 2007, de grandes dependientes que por Ley deberían haber quedado resueltos el 31 de diciembre de 2007. Nos consta muchas personas en situación de Dependencia han fallecido esperando la aplicación del DERECHO que concede la Ley de Dependencia, y otras muchas están aún pendientes de la misma, con su consiguiente desespero y el de sus familiares; y en segundo lugar, que no privilegie la resolución de expedientes que le sea más favorable económicamente y las resoluciones se vayan realizando según el orden en que vayan produciéndose las solicitudes, no sea que a causa del Real Decreto-Ley 8/2010, los solicitantes más antiguos vean eternizados sus expedientes.

Aprovechamos esta ocasión para insistir en lo que viene siendo una petición reiterada por la Plataforma, esto es, la necesidad de la integración de los SMADs en los Servicios Sociales Generales, no podemos olvidar que no se trata de servicios y prestaciones en sí mismos, sino de recursos que se aplican en un proceso de intervención social, preferiblemente en la comunidad donde reside la persona, para que mejore y aumente su calidad de vida en un momento vital en que la persona no puede valerse por sí misma.

Muchas gracias por vuestra atención.

EN VALENCIA A 27 DE MAYO DE 2010.

EL “RECORTE” O LA DEUDA ACUMULADA DE LA DEPENDENCIA

2010-05-13T10:13:00.002+02:00

POSICIONAMIENTO DE LA ASOCIACIÓN DE DIRECTORAS Y GERENTES DE SERVICIOS SOCIALES sobre las medidas de ahorro del gasto público anunciadas por el presidente del Gobierno en la comparecencia de 12 de mayo de 2010

Con relación a las medidas anunciadas, en concreto a la que afecta al SAAD y que textualmente dice: “Suprimir, para los nuevos solicitantes, la retroactividad del pago de prestaciones por dependencia al día de presentación de la solicitud, estableciéndose, paralelamente, un plazo máximo de resolución de 6 meses, cuyo incumplimiento llevará aparejada retroactividad desde esa fecha.”

Consideramos:

PRIMERO.- Lamentamos que una de las medidas más significativas de este plan de ahorro del gasto, se centre en un Sistema de protección social tan básico y tan escasamente desarrollado, como el de la atención a la dependencia, existiendo otros ámbitos del gasto público en los que podría haberse generado en mayor medida y con menor afectación a personas y situaciones que tanto necesitan un apoyo del conjunto de la sociedad.

SEGUNDO.- Lamentamos, así mismo, que la reducción del déficit público se base exclusivamente en medidas de ahorro, sin contemplar el incremento de ingresos mediante medidas como una reforma fiscal con mayor progresividad, reimplantación del impuesto sobre el patrimonio, lucha más decidida contra el fraude fiscal, etc

TERCERO.- En relación con la medida específica que hace referencia a la eliminación de la retroactividad en el pago de las prestaciones económicas del Sistema de Atención a la Dependencia, consideramos:

a) Que aún cuando la medida se aplicará a nuevos solicitantes, afecta también a las personas que siguen a la espera de Valoración o PIA, debido -en muchas ocasiones- a la actitud de desidia de sus CCAA de residencia, ya que lamentablemente el plazo de 5 años para el pago de retroactividad hace que las Comunidades Autónomas que han gestionado la Ley de manera perversa incumpliendo los plazos -las que acumulan en el “limbo de la Dependencia” un número importante de personas dependientes-, sean las que se van a beneficiar de esta medida, que provocará que más de la mitad de los dependientes que tienen reconocido el derecho habrán muerto cuando se pague la retroactividad. Esto más que un ahorro, es una deuda acumulada que genera un malestar social e recorta un derecho subjetivo aprobado por Ley.

b) Por otra parte, esta medida, esta medida no afecta al contenido de los derechos a atención de las personas en situación de dependencia ni al calendario de aplicación de la Ley, y puede tener también algún efecto positivo:

en primer lugar, puede suponer una mayor agilidad del Sistema de Atención a la Dependencia, ya que las CCAA que no resuelvan el expediente en el plazo de 6 meses (como ya se había acordado) tendrán que asumir el pago con carácter retroactivo a que hubiera lugar (hasta ahora disponían de 1 año de moratoria para disponer de ingresos gubernamentales por cada dependiente reconocido).
en segundo lugar, y esto es muy importante, puede favorecer el desarrollo de servicios y la consiguiente creación de empleo, al suponer un freno a la elección de prestaciones económicas (que ahora son el 57 % del total de beneficiarios del Sistema), al desaparecer la posibilidad de recibir importantes cantidades acumuladas por retroactividad por parte de los dependientes y sus familiares, que favorecía la elección de estas prestaciones económicas frente a los servicios.

No obstante habrá que estar a lo que definitivamente se apruebe por parte del Consejo de Ministros en el anunciado Decreto-Ley para la próxima semana, y en todo caso, la Asociación Estatal de Directoras y Gerentes de Servicios Sociales permanecerá vigilante para evitar que la aplicación de las medidas de ahorro público (de todas las administraciones) puedan afectar al conjunto del Sistema de Servicios Sociales en los diferentes territorios autonómicos.

La Asociación ya se ha pronunciado repetidas veces sobre la oportunidad de inversión (gasto productivo) que suponen los Servicios Sociales en España. El conjunto de medidas de contención del gasto público propuestas, lamentablemente no va acompañado de otras posibles que se han sugerido (Reforma fiscal hacia una mayor progresividad, reimplantación del impuesto sobre el patrimonio, lucha más decidida contra el fraude fiscal, etc...) para sanear la economía española y se pone el énfasis en la reducción del gasto pero no supone un incremento de los ingresos, por lo que se traspasan "líneas rojas" del recorte en protección social.

De producirse recortes en materia de Servicios Sociales, (efecto rebote en las Comunidades Autónomas y en las Entidades Locales), serán objeto de contundente denuncia por nuestra parte.

José Manuel Ramírez Navarro.
Presidente de la Asociación de Directoras y Gerentes de Servicios Sociales.

LA PLATAFORMA DE LA RIBERA JA TÉ LOCAL

2010-05-04T11:44:00.003+02:00

L'Ajuntament d'Alzira ha cedit a la Plataforma de la Ribera en Defensa de la Llei de Dependència un local al C/ Sueca num. 12 de la ciutat (enfront de la gasolinera de l'Alquerieta,en la rodona d'eixida -o entrada- cap a a Sueca/Cullera/Albalat/Hospital de la Ribera.

És per això que les persones interessades en contactar amb la Plataforma o preguntar sobre el seu cas particular poden acodir a aquest local el 1r i 3r dijous de cada mes, de 5:30 a 8:30 de la vesprada.

Cas que ho necessiten, se'ls podrà donar cita per a una entrevista individual amb un/a especialista en la problemàtica que plantegne, o a una reunió de grup per tractar algun tema.

Amb aquest local, que s'aconsegueix un any després que la Plataforma començara les seues activitats, es pega un pas endavant per poder atendre millor les persones dependents i les seues famílies, i per reivindicar els seus drets davant les institucions públiques.

DESCANSO EN PAZ. MUCHAS GRACIAS

2010-05-02T10:08:00.003+02:00

Sra. Angélica Such, Sr. Joaquín Martínez, les mando estas letras para comunicarles oficialmente mi fallecimiento. Perdonen mi falta de paciencia: después de tres años esperando una respuesta a mi Solicitud de Reconocimiento de Dependencia, mi cuerpo no ha podido aguantar más, a pesar del cuidado y dedicación de mis familiares.
Perdonen mi falta de respeto por haberme marchado sin despedirme de ustedes. Pensaba que mis familiares lo habrían hecho por mí. Pero seguramente estarán tan agotados y desanimados que no habrán tenido fuerzas suficientes para hacerles llegar mi certificado de defunción.

Comprendan que han sido tres años llevando papeles y haciendo llamadas sin ningún resultado.
Por eso me dirijo a ustedes con esta carta. Porque no quisiera ser el responsable del retraso de otras solicitudes de personas que todavía están vivas. Se lo comunicaré asimismo a los miles de personas fallecidas que se encuentran aquí conmigo y que tampoco recibieron respuesta a sus solicitudes.
Porque no queremos que el Secretario Autonómico vuelva a decir que hay retrasos porque no se comunica el fallecimiento de las personas dependientes que presentaron su solicitud. Me parece de muy mal gusto que nos eche la culpa a los muertos de su incompetencia.

DESCANSO EN PAZ. MUCHAS GRACIAS”

LLANOS RODRIGUEZ EXPOSITO
Miércoles, 28/04/2010
Diario Las Provincias.es.
Cartas al Director

COMUNICADO DEL OBSERVATORIO DE LA DEPENDENCIA

2010-05-02T10:05:00.001+02:00

Indefensión jurídica de la ciudadanía valenciana en situación de dependencia

¿a qué puerta tocar?

La ciudadanía valenciana que está sufriendo la difícil tramitación del derecho a ser atendidos por encontrarse en situación de dependencia, no sólo deben hacer frente a los complejos vericuetos a los que les somete la administración valenciana sino que, además, se encuentran desamparados frente a las irregularidades de la misma.

De sobra es sabido que la C. Valenciana se distingue por los largos plazos a los que es sometida la petición ciudadana, por el no reconocimiento de la retroactividad desde el momento del registro de la solicitud, por un rígido sistema de incompatibilidades entre prestaciones, por haber regulado el silencio negativo, entre otras. Frente a este adverso escenario el ciudadano sólo sabe que en caso de ser reconocido en situación de dependencia tiene reconocido el derecho subjetivo a ser atendido, y que este derecho puede exigirlo por la vía administrativa y judicial.

A l@s ciudadan@s sólo les queda interponer la oportuna queja o recurso, y si la administración no responde o lo hace desestimatoriamente, recurrir en cada caso concreto a la vía judicial. Para colmo, esta última vía no resulta en el caso Valenciano la “natural”, acudir a los juzgados de lo social, más rápidos, sin costas, y con Jueces con experiencia y algo de “sensibilidad” por estas temáticas. Por el contrario, la C. Valenciana aboca a que estos temas sean asumidos por el Contencioso Administrativo, más lento, con costas, y acostumbrado a la defensa de la propia Administración.

¿Podemos pedirles a unos padres de un niño con una gran minusvalía que ha sido valorado por debajo de su situación real que inicien solos y de forma heroica la defensa del derecho? ¿podemos decirle a una persona con más de 80 años, gran dependiente, encamada, que lleva esperando tres años el derecho a ser atendida, que esta perdiendo todos sus limitados ahorros en sus cuidados básicos, que contrate con un buffete de abogad@s para que defienda este derecho? Podemos poner más de mil ejemplos reales de lo que ocurre en la práctica, con manifestaciones mucho más dramáticas, que dan cuenta de cómo el “derecho subjetivo” que reconoce la Ley 39/2006 puede estar siendo pisoteado sin defensa alguna del mismo por parte de ninguna instancia.

La Plataforma en defensa de la Ley 39/2006 de Valencia ha solicitado en reiteradas reuniones con el Decano del Ilustre Colegio Oficial de Abogados de Valencia la necesidad del Turno de Oficio, para atención a la Autonomía Personal y situaciones de Dependencia, según la Ley 39/2006. La respuesta ha sido que no había abogados formados en la Ley de Autonomía Personal y Atención a la Dependencia, además de la insuficiencia presupuestaria.

Las valencianas y valencianos no entendemos que en nuestra ciudad, Valencia, no se haya puesto en marcha un turno de oficio que asesore i oriente sobre Dependencia como sí lo ha hecho el Ilustre Colegio Oficial de Abogados de Alicante, así como muchas de sus delegaciones (Elche, Alcoy, Orihuela, Alicante, etc.), más modestas en recursos, sean conscientes de la dimensión que alcanza la problemática de la indefensión ciudadana frente al nuevo derecho reconocido, y que el Ilustre Colegio Oficial de Abogados de Valencia no muestre sensibilidad al respecto.

Por ello, denunciamos la falta de sensibilidad del Decano del Ilustre Colegio Oficial de Abogados de Valencia por la no implantación del Turno de Oficio para asesorar y atender la demanda de las valencianas y valencianos objeto de la Ley de Autonomía Personal y Atención a las Personas en situación de Dependencia, Ley 39/2006 de 14 de diciembre.

En este sentido, ha tenido que ser de nuevo el esfuerzo colectivo de las asociaciones y agentes sociales, Plataforma en Defensa de la Ley de Dependencia de Valencia, Asociación Valenciana de Cuidadoras (AVADEC), organizaciones sindicales, y asociaciones de discapacitados, los que estén dando respuesta y ofreciendo una primera información y asistencia jurídica a través de diferentes gabinetes de abogados.

Deseamos subrayar de nuevo que no todas las personas beneficiarias de la Ley disponen de recursos económicos para pagar su defensa y que las valencianas y valencianos no pueden verse excluidos también de un servicio público fundamental como son los turnos de oficio.

EN VALENCIA A 30 DE ABRIL DE 2010

Para no confundir

2010-02-25T21:17:00.003+01:00

(de www.elseisdoble.com)

Se equivoca la Sra. concejala de Servicios Sociales de Alzira si quiere hacer de la Ley de la Dependencia un arma de enfrentamiento entre Gobierno Central, Autonómico y, ahora, Municipal.

Creo que la Sra. concejala de Servicios Sociales de Alzira está pidiendo con su escrito que le ayudemos a completar la medias verdades que dice en él y todo, como hace el PP, para culpar de todos los males a Zapatero. Vamos a ver.

“Solicita ayuda para la financiación de los Servicios Municipales de atención a las personas dependientes porque la ley de Zapatero sólo contempla el gastos de la persona dependiente, pero no para las personas que trabajan en la gestión de esta área”. Creo que se ha equivocado de culpable. Antes de la aplicación de esta ley, el cuarto pilar del Estado del Bienestar por iniciativa socialista, unos funcionarios técnicos en la materia, aconsejaron a la Conselleria del PP, la conveniencia de dotar con más recursos, unos pocos más recursos, al Centro Base donde se valora la discapacidad, a las Direcciones Provinciales y a los Servicios Municipales para que realizaran este trabajo, ya que eran los organismos públicos más preparados para la aplicación de la ley. Incluso se insinuó la posibilidad de capacitar a los equipos técnicos de los centros y servicios públicos y privados acreditados para que ayudaran en la valoración de las personas que estaban atendiendo (centros de días, residencias, centros ocupacionales...). Esta propuesta fue rechazada y se creó una empresa paralela a la cual dotaron de todos los medios económicos necesarios para ejercer su función, que ha resultado muy lenta y complicada. Somos de las últimas Autonomías en valorar, junto con Murcia y Madrid, y han fallecido unas 15.000 personas sin poder disfrutar de esta ley habiéndola solicitado a tiempo. Si no se hubiera creado esta empresa, los Servicios Sociales Municipales estarían bien dotados de personal, pero entonces no hubieran podido enchufar a los amigos, lo que demuestra que el PP no está muy convencido de la Municipalización de estos servicios.

En la segunda parte del escrito debe haber una confusión. La ley dice que la financiación de estas plazas, reconocidas de la dependencia, corresponde al 50% por igual al Gobierno Central y al Autonómico y una aportación del usuario, llamada copago, en base a sus propios ingresos. Pero la Generalitat, gobernada por el PP, aún no ha dicho, siendo su competencia, cómo se aplica esta aportación de los usuarios y siguen pagando lo mismo de siempre. Si se publicara la Orden del Copago, seguramente muchas personas dependientes pagarían menos.

En el tercer apartado, debemos aclarar a los lectores que el Gobierno de Zapatero entrega puntualmente los fondos, como lo demuestra el funcionamiento de todas las Autonomías si se le envían las valoraciones de los expedientes y sus correspondientes Programas Individuales. A más valoraciones enviadas a Madrid conforme a ley, más financiación. Es así que vamos a la cola de las valoraciones, luego recibimos menos dinero. Podemos consultar la página del Ministerio donde se informa, todos los meses, de las valoraciones entregadas por las Comunidades Autónomas. Tenemos el triste honor de haber sido la Comunidad Valenciana, desde que comenzó la aplicación de la ley, el coche escoba o el farolillo rojo, nada digno este puesto en el 2009 de la Solidaridad y del 600 aniversario de la creación del primer psiquiátrico por P. Jofré. Fuimos los primeros con los “locos” y ahora somos los últimos con los “dependientes”.

La Plataforma de la Ribera para la Ley de la Dependencia se siente satisfecha de que nuestro Ayuntamiento exija o pida, a quien sea, más recursos para la mejor y rápida aplicación de la ley, pero vuelve a equivocarse la Sra. concejala si quiere hacer de esta ley, que bien justifica un Legislatura por ser un derecho universal y subjetivo que nadie nos puede ya negar, un arma de enfrentamiento entre Gobierno Central, Autonómico y, ahora, Municipal. Son los tres, como Estado, los que deben cumplir la ley aprobada en el Parlamento Español.

Xavier Cantera

REUNIÓ AMB EMÍLIA CABALLERO, ADJUNTA AL SÍNDIC DE GREUGES

2010-02-25T17:24:00.006+01:00

Dilluns passat, representants de les diferents Plataformes en defensa de la Llei de Dependència de València ens vam reunir amb Emilia Caballero, adjunta primera al Síndic de Greuges, per expressar-li directament com s'està patint l'aplicació de la Llei de la Dependència.

Emilia va explicar quin és el paper de la Sindicatura de Greuges i les relacions amb la Consellria de Benestar Social, en relació amb la Llei de la Dependència, i els diferents representants exposaren situacions que no haurien de tolerar-se, en relació a les persones dependents i els seus drets. Explicà molt bé que, per tal que la Sindicatura de Greuges puga sol·licitar informació sobre la situació d'algún expedient i, finalment, poder fer informes i recomanacions a la Conselleria, cal que les persones dependents formulen i envien queixes a al Síndic de Greuges.
De la Plataforma de la Ribera vam assistir Eva, Amparo, Encarna i Eduard. Podeu veure un reportatge de la reunió en Levante-TV (Informatius, Anteriors, Dilluns 22 de febrer).

“Dependents a Escena a Ibi

2010-02-05T18:19:00.003+01:00

Després de l’èxit que va tindre l’acte “Dependents a Escena” a Cocentaina, la plataforma ha decidit difondre’l per tots els pobles de la comarca i, per això, ha previst, per al diumenge dia 7 de febrer a partir de les 11hores, realitzar-lo al Centre Cultural de la localitat d’Ibi.

Aquesta vegada estarem recolzats per moltes associacions del poble com ADIBI que volen col·laborar amb nosaltres realitzant una fireta amb tallers per als xiquets. A banda de la projecció del curtmetratge “La marxa taronja” de Susana Hidalgo i l’escenificació de l’obra musical “Dependents” del compositor José Rafael Pascual per part del grup amateur “Faula Teatre”, comptarem amb la col·laboració de l’actor alcoià Xavi Castillo i, com no podria ser d’altra manera, ens faria molta il∙lusió comptar amb la vostra presència.

D’aquesta manera, els dependents de les comarques de L’Alcoià- El Comtat, volem continuar reivindicar, davant la societat la falta d’aplicació i eficàcia de la Llei de Promoció de l’Autonomia Personal i Atenció a les persones en Situació de Dependència, que encara estem patint a la Comunitat Valenciana.

EN LA COMUNIDAD VALENCIANA, LA LEY DE DEPENDENCIA TIENE TRAMPA

2010-01-28T22:38:00.000+01:00

Fuente: Sistema Digital.
Domingo, Abril 26, 2009

By Redacción

Después de la Educación, la Sanidad y las pensiones, la cuarta revolución en derechos sociales se materializa con la Ley de Dependencia. Una ley que tiene por delante un gran recorrido, que proporcionará nuevos empleos, además de una nueva forma de entender y atender a los discapacitados por parte del Estado. Pero no se ha desarrollado por igual en todas las Comunidades Autónomas. El Gobierno de José L. Rodriguez Zapatero es quien tiene la obligación de aportar la inversión económica, pero son las CCAA quienes deben realizar la evaluación y supervisión del número y estado de discapacitados.

El PP no ha podido negarse al desarrollo de una ley tan importante, por eso, se abstuvieron en su aprobación. Pero en algunas Comunidades donde gobiernan se han dedicado a poner zancadillas en su aplicación. Estos son los casos, como siempre y una vez más, de la Comunidad de Madrid y la Comunidad Valenciana.

En el caso de la Comunidad Valenciana, Francisco Camps ha pasado más de un año responsabilizando a Zapatero de que el dinero no llega a Valencia. La estrategia del PP en mi tierra ha sido siempre el victimismo; de una forma burda y basta, repiten machaconamente y hasta la saciedad, que Zapatero margina a la Comunidad Valenciana no aportando el dinero que nos hace falta, para posteriormente culpabilizar al gobierno socialista de que los dependientes valencianos no tienen las ayudas prometidas. Conclusión: según el PP, la ley es mala y no funciona.

Es la estrategia de sobra conocida del PP. A lo que no se pueden oponer públicamente porque supondría una vergüenza nacional, se dedican a boicotear para que no funcione correctamente.

Ahora se ha visto con claridad. La nueva ministra de Sanidad, Trinidad Jiménez, ha planteado que una parte de los fondos se repartirá en función del número de valoraciones que haya realizado cada Comunidad Autónoma. O lo que es lo mismo: vamos a ver si las CCAA han hecho sus deberes.

¿Qué ha pasado en la Comunidad Valenciana con el gobierno del PP?

1) Los valencianos hemos perdido 32 millones de euros de los fondos del Estado por retraso en las valoraciones. Hay 23.000 familias que no se benefician de la ley de dependencia porque llevan más de año y medio en lista de espera sin que ningún supervisor haya respondido a su solicitud. Una situación desesperante que no se produciría en otra comunidad.

2) Según los datos del Ministerio, la Comunidad Valenciana, junto con la de Madrid, estamos a la cola en valoraciones realizadas. Mientras que nuestra población es aproximadamente del 11% del total de España, apenas hemos registrado un 4% de las valoraciones totales.

3) Podríamos pensar que el gobierno Camps no ha hecho sus deberes o ha sido negligente, pero no es cierto. Ha hecho lo que realmente quería hacer. Es decir, ha actuado con intereses totalmente partidistas boicoteando la aplicación de la ley durante más de dos años. Sin importarle la situación de los dependientes valencianos, el PP utiliza la institución pública (La Generalidad) como instrumento de combate y oposición contra el Gobierno Central. Ha sido una actitud generalizada en todo: en la guerra del agua, en la educación para la ciudadanía, en la financiación autonómica, etc.

Pero lo más preocupante, y aquí quiero poner los focos de atención, es que el gobierno del PP tiene claros intereses económicos con esta ley. El conseller Juan Cotino, responsable de su aplicación, prefiere la creación de residencias privadas (nunca públicas) para atender a los discapacitados, y prima las solicitudes de quienes están en una residencia frente a quienes prefieren ser atendidos en casa. Esto no es una cuestión ideológica. La familia próxima del Conseller tiene en propiedad actualmente 22 residencias privadas de la tercera edad en la Comunidad Valenciana. Un negocio nuevo, de expansión y poco explotado todavía, que ha visto en el entorno familiar del conseller a sus mayores empresarios. ¡Qué casualidad! Es igual que poner al zorro a cuidar del gallinero.

Así pues, ¿hay trampa o no en la aplicación de esta ley en la Comunidad Valenciana?

Ana Noguera

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Los cinco retos (fallos?) de la Ley de Dependencia

2010-01-20T20:01:00.002+01:00

LOS CINCO PUNTOS EN QUE FALLA LA LEY A NIVEL DEL ESTADO... A los que hay que sumar todos los que falla en la Comunitat Valenciana.

1. RETRASO EN HACER LLEGAR LA AYUDA
Las ayudas tardan en llegar hasta 15 meses. Las autonomías han agilizado la evaluación de los dependientes, pero el siguiente paso, la determinación del tipo de prestación que se da, sigue estancado. Un 36% de las personas con derecho a ayuda aún la espera.

2. LA PRESTACIÓN NO ES RETROACTIVA
La lenta implantación de la Ley provoca que en muchos casos el dependiente muera antes de recibir la prestación. La ley dice que es retroactiva y toma como referencia la solicitud, pero algunas autonomías han aprobado normas que restringen este derecho.

3. IMPLANTACIÓN DESIGUAL
La aplicación de la norma es desigual: en Balears sólo un 40% de los dependientes con derecho a ayuda la recibe; en Navarra, un 82%. Según la Asociación de Directores de Servicios Sociales, Canarias es la que peor la aplica y Andalucía la que mejor.

4. EXCESO DE AYUDA A FAMILIARES
La Ley establece que las ayudas económicas para los familiares son excepcionales, aunque los afectados suelen preferir estas prestaciones. Un 57% de las ayudas son de este tipo. Para las autonomías es más barato dar dinero que crear infraestructuras.

5. FALTA DE COORDINACIÓN
Para que la ley funcione correctamente, deben estar bien coordinados los servicios sociales locales y las autonomías. En la mayoría de territorios esto no ocurre. Ello retrasa la resolución de expedientes y merma la calidad de los servicios.

CONCENTRACIÓ-MANIFESTACIÓ día 19 de desembre a les 12 hores en COLON 80 de València.

2009-12-09T18:55:00.004+01:00

T'ESPEREM ENFRONT DE LA SECRETARIA AUTONÒMICA DE LA DEPENDÈNCIA (C/ COLON, 80) PER A LA " MARXA TARONJA"

Perquè fa 3 anys que va entrar en vigor la Llei d'Autonomia Personal i Dependència i els responsables de la Conselleria ( Camps, Cotino i Angèlica Such) seguixen sense resoldre expedients del 2007.

Perquè continuen deteriorant el Sistema Públic, privatitzant la gestió i els servicis (AVAPSA), abaixant la qualitat i l'atenció als ciutadans,
desinformant i NEGANT EL DRET que la Llei atorga als valencians.

T'ESPEREM EN LA " MARXA TARONJA" perquè és un DRET i NO CARITAT.

A Alzira estem organitzant que isquen
autobusos adaptats, per tal de facilitar el viatge als dependents i les seues famílies.

Podeu posar-se en contacte amb EVA AL TEL. 679679971 per tal d'informar-vos i reservar lloc al Bus.

També podeu posar-vos en contacte per col·laborar en la Plataforma de La Ribera i que la vostra associació s'adherisca.

SIS MESOS DES D'AQUELL DIA...

2009-11-08T21:43:00.000+01:00

Ja fa sis mesos des que el passat 7 de maig ens vam concentrar davant l'Ajuntament d'Alzira per recordar i homenatjar les persones dependents que havien mort sense que se'ls reconeguera el dret que la Llei els atorgava. D'aleshores ençà hem tingut la manifestació de València, presentacions, jornades, moltes reunions, telefonades, visites, cartes...

I tot açò, per a què? Només per explicar a la comarca de La Ribera el dret a rebre ajudes i serveis que la Llei espanyola atorga a les persones dependents, les que no poden valdre’s per elles mateix. Serveis i ajudes que s’han de concedir una vegada es determina quines són les seues necessitats. Per informar i recolzar a les persones dependents i les seues famílies sobre els camins que poden prendre’s per defensar els seus drets. I per exigir a les autoritats autonòmiques valencianes que posen en pràctica el que la Llei marca i que busquen els diners i posen els recursos necessaris per satisfer les necessitats de la població dependent.

En aquestos mesos hi ha un bon grapat d'associacions i alguns Ajuntaments que s'han adherit a la Plataforma. Hi ha molta tasca per davant, perquè moltes persones dependents encara no tenen el que la Llei els dóna per dret, i els governants valencians tenen coses més importants en que gastar-se els diners...

I és curios com algunes associacions comarcals i locals que haurien d'estar, almenys, informant i assessorant els seus socis sobre els drets que els dóna la nova Llei, ajudant-los en entendre els documents que reben de la Conselleria i, si cal, ajudant-los també a l'hora de fer les oportunes reclamacions, estiguen al marge de tot açò, com si no tinguera que veure amb la seua gent o les seues obligacions.

Altra cosa és adherir-se a la Plataforma de La Ribera en Defensa de la Llei de Dependència. Açò és una decisió que cada Junta Directiva ha de prendre, sospesant els punts a favor i en contra, el que poden guanyar i perdre. Però les persones dependents associades i les seues famílies no tenen gens de culpa i haurien de ser atesos com cal.

Eduard Hervàs Martínez
coordinador

UNA LLUMENETA TAN GRAN...

2009-11-03T23:56:00.005+01:00

Hola! Soc Vicen, la mare d’Andrea i de Cristina. Les dos són grans dependents amb necessitat d’atenció les 24 hores del dia.

Les persones que em coneixen saben que soc una persona lluitadora en tot allò que tinga que veure amb el benestar de les meues filles.

Un dia, mirant la televisió, vaig escoltar una notícia que em va encendre una llumeneta, que per a mi fou tan gran com les que hi ha en un camp de futbol: havia entrat en vigor una llei que beneficiaria a moltíssimes persones, grans i menudes, i a totes aquelles que necessiten ajuda d’alguna persona per a desenvolupar les tasques bàsiques de la vida diària.

Vaig pensar “Vicen, això és bo per a les teues filles”. I de seguida em vaig posar en contacte amb els Serveis Socials.

Van haver uns mesos que ningú sabia res de la Llei però, per fi, van arribar les primeres sol·licituds. Entre papers cap ací i cap enllà, valoracions i reclamacions a la Conselleria de Benestar Social i al Síndic de Greuges va passar any i mig llarg quan vaig rebre la resolució on aprovaven la prestació de cura en l’entorn familiar i una atenció de 8 hores al dia.

Ara arriba l’hora que Andrea necessita un altre servei, un Centre Ocupacional. I com a gran dependent té dret a tindre els serveis que necessite. Ací entren les incompatibilitats dels serveis que el Govern Valencià ha acordat. Perquè així estalvia molts diners. Tot al contrari, a la resta de comunitats.

En l’aplicació de la Llei de Dependència i Autonomia Personal hi ha un article que diu que la llei serà igual per a tots, visquen on visquen, en qualsevol comunitat dins del territori espanyol. Però el Govern Valencià no ha llegit aqueix article. Jo em pregunte si és que els dependents de la Comunitat Valenciana no són espanyols.

Bé, després de veure el que el Govern Valencià està fent amb els nostres dependents, on veia aquella llum tan gran com la d’un cap de futbol que us deia al principi, ara veig la flameta d’un ciri a punt d’apagar-se.

I perquè això no ocórrega us anime a que ens unim tots per a lluitar contra el Govern Valencià perquè complisca com cal el que diu la Llei de Dependència i Autonomia Personal, el més aviat possible. És a dir, ja. Com indica la llei i no com ells volen. I així els nostres dependents tindran una vida més digna.

No ho fem per solidaritat, fem-ho per justícia.

Vicenta Guardiola

ACTE EN RECORD...

2009-11-02T23:36:00.008+01:00

A l'acte celebrat el dia 31 d'octubre, vespra de Tots Sants
al Cementeri d'Alzira,
en record de les persones dependents
que moriren
sense que la Generalitat Valenciana
els reconeguera els seus drets,
en deixar una corona de flors
es llegí aquest text:

ODA FÚNEBRE
A LES PERSONES QUE MORIREN
SENSE GAUDIR DE LA LLEI DE LA DEPENDÈNCIA

Esteu descansant en pau

vos heu adormit per sempre

però els vostres somnis

romanen en nosaltres, els vivents.

En els darrers dies de les vostres vides

una llei, un dret

van il·luminar els vostres ulls,

i per les vostres famílies,

vos feien somriure il·lusionats

perquè serien millors els dies.

Un dret intocable,

el de la vostra autonomia

i la vostra dependència a ser atesa.

Tota la vida treballant

a millorar les vostres vides,

era un dret de justícia.

Però tancàreu abans els ulls

que vau veure aconseguit el PIA

Abans vos cansareu d’esperar

que vau gaudir d'autonomia

personal i familiar de cada dia.

Vos van sepultar, buròcrates,

amb muntanyes de papers ja en vida.

Vos van enredar amb trucades

de telèfon no contestades.

Vos varen imposar el silenci

com a resposta legal negativa.

Volen utilitzar la vostra absència

com si de conformisme fora

a la feina mal feta.

No és així, la Plataforma

no vol utilitzar les vostres morts

amb demagògia d’ignomínia.

Volem exigir el vostre dret

de forma retroactiva

per ajudar les famílies

que van ser la vostra total autonomia.

Posem flors en corona

on altres posen oblit i desmemoria.

Posem unió solidària

on altres posen pesada burocràcia.

Posem acció ciutadana

on altres posen gestió interessada.

On altres ens diguen mentides,

posem record, oració i poesia.

Descanseu en pau,

fruiu d’eterna autonomia,

que ací, la Plataforma de la Ribera,

humana i solidària,

exigirà el vostre dret

que és el de tots els qui viuen amb dependència.

Una llei, un dret

van il·luminar els vostres últims dies.

Abans vau tancar els ulls

que poguéreu fruir cada dia.

Volen soterrar el vostre silenci

i nosaltres refrescar-los la memòria.

Volen tranquil·litzar la injustícia

i nosaltres exigir amb energia

que totes les persones amb dependència

fruisquen d'autonomia

sense incompatibilitats,

sense silencis negatius,

sense "copagos" de vergonya.

La plataforma en defensa de la llei de la dependència

NO VOS OBLIDA.

COMUNICADO DE PRENSA DE LA REUNIÓN MANTENIDA CON LA CONSELLERA SRA. DÑA. ANGÉLICA SUCH

2009-10-27T18:50:00.003+01:00

COMUNICADO DE PRENSA
DE LA REUNIÓN MANTENIDA EN LA CONSELLERÍA DE BIENESTAR SOCIAL
CON LA CONSELLERA SRA. DÑA. ANGÉLICA SUCH
EN EL DÍA DE HOY, 27 DE OCTUBRE DE 2009, A LAS 13:00 HORAS

Las “Plataformas de la Comunidad Valenciana en Defensa de la Ley 39/2006 de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia”, se han reunido a las 13:00 horas del día de la fecha, en la Conselleria de Bienestar Social con su titular, la consellera Sra. Dña. Angélica Such.

Las plataformas han expuesto las deficiencias, según ellas, en la aplicación de esta ley en nuestra comunidad.

1º.- Ante la demanda de que las solicitudes presentadas en 2007 queden resueltas antes de dos meses (final de 2009), la consellera no se compromete a su resolución pero sí a estudiar el porqué del retraso y hasta dónde van a poder llegar, y en el plazo de 15 dias comunicarlo a las Plataformas.

2º.- Se le solicita que una vez recibida la resolución del PIA, con la prestación correspondiente, se haga efectiva en el plazo máximo de un mes. Sobre este punto dice que lo estudiará y dará una respuesta.

3º.- Se le ha pedido una regulación y desarrollo de la figura del asistente personal, urgente para grandes dependientes. No se compromete a su resolución pero también dará una respuesta en 15 dias.

4º.- Respecto a la petición de la retirada del decreto del régimen de incompatibilidades, la consellera no tiene voluntad de retirarlo , aludiendo que lo que hay que hacer es llegar donde no hay ningún recurso y no pensar en un segundo antes de resolver los anteriores situaciones. Según ella hay que priorizar objetivos y recursos. Sí se compromete a que existen clausulas de flexibilización que atiendan a situaciones concretas.

5º.- Le pedimos la retroactividad con arreglo a Ley incluyendo a las personas fallecidas. Ella considera respecto a este tema que debe haber un criterio homogéneo a nivel nacional y que hay que esperar a la decisión del Consejo Interterritorial.

6º.- Se solicita la descentralización y las resoluciones de los expedientes en las delegaciones territoriales provinciales de Bienestar Social. La consellera comenta que no hay suficientes recursos para llevarlo a cabo.

7º.- Respecto a la Salud Mental , aunque la plataforma considera debía de estar dentro del sistema general de salud con todos sus efectos sanitarios, considera que mientras que esté adscrito a Bienestar Social se dispondrá de recursos para atender a este colectivo. La consellera plantea que está planificada su ampliación y se compromete a facilitar todas las cifras y datos de los recursos en próximas reuniones. A pesar de ello le manifestamos la absoluta carencia de plazas en especial públicas.

Por último se juzga críticamente el borrador del proyecto del Bono para Enfermedades Mentales (BONEM). La consellera nos remite a reuniones posteriores para su modificación, si cabe.

Se termina la reunión expresando por parte de las Plataformas la opinión de que es una vergüenza que para que se aplique la Ley de Dependencia tengamos que recurrir a los tribunales de justicia.

HOMENATGE A LES PERSONES DEPENDENTS QUE MORIREN SENSE SER RECONEGUDES

2009-10-26T21:50:00.005+01:00

Des que es va aprovar la Llei de la Dependència han hagut moltes persones que han mort, sense que els foren reconeguts els drets que, com a dependents, tenien.

Segons els càlculs dels especialistes pot ser que al País Valencià hi haja unes 13.000 persones que no podran fruir dels beneficis de la llei, perquè la Generalitat Valenciana s'ho ha arreglat de manera per a fer-los el procés ben llarg i que es moriren abans.

Per tal de tindre'ls en el record i, amb el seu record, protestar una vegada més contra la injustícia que els nostres governants valencians han fet amb elles i ells, el pròxim DISSABTE 31 D'OCTUBRE, vespra de TOTS SANTS, a les 5 de la vesprada, la Plataforma de la Ribera els deixarem com a homenatge una corona de flors al Cementeri d'Alzira.

Que descansen en pau, la pau que no els han volgut donar els governants valencians ni a ells ni a les seues famílies.

DISSABTE 24, PRESENTACIÓ DE LA PLATAFORMA DE LA RIBERA A VILANOVA DE CASTELLÓ

2009-10-22T10:36:00.005+02:00

Dissabte dia 24 d'octubre presentarem a Vilanova de Castelló la Plataforma de La Ribera en defensa de la Llei de Dependència. Serà a l'edifici l'Obrera, C/Major, 6

A mes de la presentació de la Plataforma hi haurà una explicació de la Llei, dels drets que dona i de la situació actual al País Valencia.

Participaran membres de la Plataforma de La Ribera, tècnics de la Plataforma de Valencia i de l'Ajuntament i persones dependents, familiars i col·laboradores.

ASUNTOS CON LA JUSTICIA

2009-10-18T19:34:00.004+02:00

article de Enrique Rubio Aracil, copiat de LA DISCAPACIDAD EN LOS MEDIOS DE COMUNICACIÓN (17/10/09)

La Conselleria de Benestar Social, con Angélica Such al frente, lo tiene todo «atado y bien atado» para ningunear hasta la saciedad a todos los dependientes. ¡País!
Ayeisa Méndez y su familia habrán de esperar, una vez más, a que les quieran dar lo que por Ley les pertenece.

Esta mañana y tras la intervención, en primer lugar, del abogado de la Consellería de Bienestar Social quien ha determinado apoyándose en no recuerdo que artículos de que Ley autonómica, ha declarado que el tribunal de Alicante no es competente en este caso, por lo que pretendía derivarlo al Contencioso-administrativo o Tribunal Superior de Justicia de la Comunidad Valenciana.
A renglón seguido y apoyándose en otros artículos que la propia Consellería había determinado, el abogado defensor ha venido en demostrar que si que es competencia del Contencioso-administrativo de Alicante, supuesto que aquí también existe Sede del Consell Valenciano y tiene competencias para descentralizar la justicia, por lo que según todos los indicios legales no debe salir para evitar el penoso peregrinaje de los afectados.
Tras las dos intervenciones y sus correspondientes rectificaciones y/o reafirmaciones, la juez ha determinado suspender el juicio mientras deriva hacia la fiscalía para que determine si este tribunal es competente o no para juzgar el caso.
La juez se ha dirigido al demandante, padre de la mujer afectada por una parálisis cerebral con un 85%, por si quería aportar alguna opinión y éste, le ha respondido que no entendía nada. Que si en la ciudad de Alicante existe una sede del Gobierno Valenciano, con iguales competencias ¿por qué razón pretenden llevar a Valencia la celebración de un juicio que lo único que se busca es demorar «sine die» la resolución de un caso que en algún momento habrán de afrontar.
La sala que abarrotada de personas con y sin diversidad funcional escuchaba todo el proceso, finalmente demostró su decepción y, como nos ha salido un día lluvioso, algunos paraguas repiqueteaban discretamente sobre el parqué en señal de tongo.
¡Lo que cambian las cosas! Si la juez, ante los razonamientos de la defensa que, por otra parte se ajustaban a la ley emanada por el propio gobierno valenciano, se hubiese declarado competente, el juicio hubiera avanzado y ahora -probablemente- tendríamos sentencia que a posteriori el Consell habría recurrido, o no, pero ya este recurso hubiera precipitado un resolución definitiva. Al lavarse las manos, lo único que ha provocado es el alargamiento del proceso todo el tiempo que nadie desea, pues la consulta al fiscal podría demorarse meses, luego según lo que determinara, podría durar años y así todos os imaginaréis lo que pretenden y que no es otra cosa que ahorrarse anualmente y por cada dependiente, algo más de, entre 8.000 o 12.000 euros. Por supuesto que, infinitamente menos dinero que el que nos han escamoteado con el caso Gürtel.

Enrique Rubio Aracil